...，溶液显蓝色。3.3检查3.3.1重量差异依照《中国药典》2005年版二部附录ID栓剂项下重量差异检查法检查,结果符合规定。范围：＋0.83％～-1.03％。3.3.2融变时限依照《中国药典》2005年版二部附录XB融变时限检查法项下检查，结果符...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第2期...(fiber-opticdissolutiontest)过程分析法[1，2]和《中国药典》2005年版(二部)规定方法对诺氟沙星胶囊溶出度进行测定。结果六厂家诺氟沙星胶囊的溶出度均符合《中国药典》规定,但各溶出曲线存在差异。结论采用FODT方法对药物溶出的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第8期...射液的细菌内毒素检查方法。方法参照《中国药典》2005年版二部附录“细菌内毒素检查法”进行干扰试验和结果判断。结果鸭胆子油乳注射液对细菌内毒素检查有抑制作用，当将鸭胆子油乳注射液通过稀释的方法将浓度稀释至0....
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第10期...沙星4μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（中国药典2005年版二部附录ⅣA）测定，在272nm、324nm与335nm的波长处有最大吸收。作者：佚名
医药产业药品天地；药界风云；动态...20μl注入色谱仪，按照高效液相色谱法（《中国药典》2000年版二部附录VD）测定［色谱条件与系统适用性试验:以磷酸二氢铵溶液（称取磷酸二氢铵20.7g，加水至1.8L，用磷酸调pH4.4）-乙腈（90:10）为流动相，检测波长280nm，流速为1m...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第7期；药物临床...,3］，分为强制性的和非强制性的限度标准。中国药典2005年版增加方法验证的要求，更有效地确保微生物限度检查方法的可靠性。不同的品种、不同的剂型检查方法可能完全不相同，药典各论项下未收载各品种微生物限度的检验...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第11期...的硝苯地平溶液，按紫外分光光度法（《中国药典》2005年版二部附录ⅣA）在190～400nm波长范围内扫描。发现在333nm有较好的吸收，各种药用辅料在此均无吸收，故选择333nm作为测定波长。2.4标准曲线的制备精密称取硝苯地平对照...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第12期...料的有关物质检查项［1,2］，而现行《中国药典》（2005年版二部）中收载的甘露醇及甘露醇注射液质量标准中却未设有关物质检查项［3］。为有效控制甘露醇及甘露醇注射液中有关物质的限量，保证临床用药的安全有效，作者...
参考资料医源资料库；在线期刊；成都医学院学报；2008年第3卷第3期...星分散片与普通片各6片，照溶出度测定法（中国药典2005年版二部附录ⅩC第一法），以醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4.5）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，分别在2，5，10，20，30，45min时，取溶液10ml，滤过，并及时补加...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第7期...品质量的重要性，树立药品卫生观念。《中国药典》2000年版［5，7］增加了微生物限度检查项，分别对22种不同剂型的中成药和19种不同剂型的化学药的微生物限度做了具体的检查规定，显然药品标准对药品的卫生质量有了更严...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第17期