...盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。（8）本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。（9）本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱。（10）饮茶或咖啡可减低本品的吸收，降低疗效。...
药品说明书药品说明书...用的苯环己哌啶类静脉麻醉药，它是一种兴奋性氨基酸N-甲基-D-天门冬氨酸的非竞争性受体拮抗剂，能对抗缺血、缺氧等导致的兴奋性细胞毒性，发挥脑保护作用，同时还具有扩张支气管、兴奋交感、稳定心血管等作用，广泛用...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第1期；论著...音：YansuanPaitidingZhusheye本品主要成分及其化学名称为：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。其结构式为：分子式：C15H21NO2·HCl分子量：283.8【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为阿片受体激动剂，是目前最常用的...
药品说明书药品说明书；镇痛药...ɡZhusheye本品主要成份为：盐酸哌替啶。其化学名称为：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。结构式：（参见盐酸哌替啶片）分子式：C15H21NO2·HCl分子量：283.8【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为阿片受体激动...
药品说明书药品说明书...奎醚进行了系统研究，发现苯环壬酯的活性代谢产物R-去甲基苯环壬酯为所知的作用最强的M受体拮抗剂之一；R-苯环壬酯明显拮抗NMDA所致的神经毒性，与阳性药物MK801相当；S-苯环壬酯的抗癫痫作用具有较高的结构特异性和立体...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...-1，2苯基异恶唑-3-基）-1-哌啶］乙基］-6，7，8，-四氢-2-甲基-4-吡啶1，2-α间二氮苯-4-酮。它对5-HT2和DA2受体均有较强的拮抗作用，且此种拮抗作用较为平均，不仅对阳性症状有较好的疗效，而且对阴性症状同样疗效显著。精神分...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第9期...的pH为4～6。左旋布比卡因的化学名为S-1-丁基-N（2,6－二甲基苯基）-2-哌啶甲酰胺盐酸盐，是长效酰胺类局麻药布比卡因的左旋体。脂溶性28，pKa 8.05，其盐酸水合物分子量324。2.新型长效局麻药药代动力学局麻药吸收入血速率与...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；麻醉学...羟定槐定碱、N一羟荃一13，14-脱氢槐定碱、苦豆碱、N一甲基苦豆碱、烯丙基苦豆碱、金雀花碱、N一甲村金雀花碱、鹰啶叶碱、三巴豆荃基四胺及具有羽扁豆结构特点的两种新生物碱，共21种生物碱。苦豆子主要生物碱组成和含...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；中药资源开发与保护...名称:1,1＇[-(3α,17β-双乙酰氧基)-5α雄甾烷-2β,16β-撑]-双(1-甲基哌啶)二溴物。结构式:(见5)分子式C35H60N2O4Br2分子量732.68【性状】本品为无色的澄明溶液【药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递...
药品说明书药品说明书...名称为：1,1′[-(3a,17b-双乙酰氧基)-5a雄甾烷-2b,16b-撑]-双(1-甲基哌啶)二溴物。结构式：分子式：C35H60N2O4Br2分子量：732.68【性状】本品为无色的澄明溶液。【药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药，能...
药品说明书药品说明书