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  • 安进破不分红“行规”开生物技术公司分红先河

    ...的后期临床结果,其中最有希望的“高成功概率”新药是实验性治疗牛皮癣和骨质疏松症的药物。分析家们认为,安进公司的AMG-785已进入临床试验中期,展示很好的增加骨质疏松症患者骨密度的临床应用潜力。安进还表示,计...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 柯惠等跨国医疗机械企业伸向中国基层医疗市场

    ...全球500强公司的上海研发中心占地约9290平方米,共有17座实验室,包括业内顶尖的外科模拟手术室,到2016年预计研发人数将超过300人。柯惠医疗中国研发中心副总裁吴东向记者介绍:“通过与使用柯惠产品的中国本土医疗专家...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 生物医药增速居战略性新兴产业第一位

    ...试、生命科学文献服务、人力资源服务、专业研讨推广、实验动物及其应用等平台,引进专业性知识产权服务机构以及行业管理服务机构,进一步提高生物医药园区专业化服务水平,有效聚集相关人才、项目、企业。2014年全市...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 结构性矛盾制约发展中药大资源难做成大产业

    ...丸成为我国第一例通过美国食品药品管理局(FDA)Ⅱ期临床实验,进入FDAⅢ期临床实验。相反,日本、韩国、美国等国利用我国原材料进行研发,占据了国际市场。目前有160多个国家不同程度地运用中医药诊疗疾病,120多个国家170多家公...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 华大的“核聚变”效应

    ...国家农业部和深圳市人民政府共建“基因组学农业部重点实验室”,2010年1月启动了“1000种动植物基因组计划”。在国际合作方面,华大基因已启动了“中丹合作糖尿病项目”、“中国欧盟合作肠道微生物项目”,和美国科学家...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 北京诺赛基因十年厚积薄发改革硕果累累

    ...杨教授、顾东风教授、金奇教授等均曾在这里任职、设有实验室或开展合作研究;十年间,我们欣慰诺赛基因在吸引众多海内外精英落户、助力北京生命科学事业发展的同时,也在向业界不断输出优秀人才。第三、抓住发展机遇...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 从FDA的审批分析孤儿药的发展前景

    ...孤儿药市场化保护;3)快速审批程序;4)规模更小的临床实验。由于在新药研发中,据统计,超过6成的开销是在临床实验上,有的甚至高达8成。除了研发金额庞大,所需的临床人数也是一个很困扰药品研发机构的难题。尤其III期...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 【庶讯】美国保健品栽了,说好的备案制还约吗?

    ...故。“中国国家标准是高于欧美的。无论是对功效性实验还是实验数据都是有要求,准入门槛高,产品相对更可靠。汤臣倍健公共事务部总监陈特军说。获得保健食品批准文号的难度也在加大。据江苏省南通市食品药品监督...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 药监局批准国药集团手足口病灭活疫苗临床研究

    ...究结果初步证实,该疫苗标准先进、质量可控;现有动物实验结果表明,该疫苗可以进行临床研究。2010年6月EV71型灭活疫苗通过了SFDA药品审评中心组织的专家审评。12月24日,各项审批程序已完成,国药集团获得由SFDA签发的EV71...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 阿特维斯三年并购支出1115亿美元

    ...展的两件巨大交易功不可没,首先以280亿美元收购了森林实验室,然后又以660亿美元将艾尔健成功拿下。与此同时,诺华以160亿美元收购了葛兰素史克的抗肿瘤药业务,葛兰素史克以70亿美元收购了诺华除流感疫苗之外的疫苗业...

    医药产业医药经济;环球

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