...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条...：口服易吸收，经用131I标记的甲状腺素研究证明，血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍...
词条内分泌系统药物；甲状腺疾病用药；药物...影响药物排泄，也使药物作用时间，药物在血液或组织内半衰期延长，毒性增加。妊娠期母体内孕激素水平增高，可抑制某些药物与葡萄糖醛酸的结合，尤其在妊娠早期剧吐而营养缺乏时更为明显，有导致药物蓄积中毒的危险。...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第10期；药物临床...用131I标记的左甲状腺素钠研究证明，甲状腺功能正常时半衰期（t1/2）为7天，组织中为0.4天，停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50％，绝大部分与血浆蛋白结合，约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢，大部...
药品说明书药品说明书...用131I标记的左甲状腺素钠研究证明，甲状腺功能正常时半衰期（t1/2）为7天，组织中为0.4天，停药后仍可维持药效数周。口服后平均吸收50％，绝大部分与血浆蛋白结合，约80%与甲状腺素结合球蛋白结合。主要在肝中代谢，大部...
药品说明书药品说明书...KeV，组织内最大射程（Rmax）=60nm，平均射程（Reve）=20nm，半衰期（T1/2）=60.2天。俄歇电子与分子的作用结果是导致分子出现断裂点，DNA分子破坏超过其修复能力时，细胞DNA复制终止，进而导致细胞死亡。由于其能量低，即便是局...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第9期...醇黏膜吸收快，口服或舌下含化30min，药物浓度达高峰，半衰期1.5h［3］，其优点是价格低廉，效果可靠，使用简单易掌握，安全，副作用少等［3］，对子宫的收缩作用强于缩宫素，且引产与催产同步。3.1米索前列醇的适应证单...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2006年第3卷第6期...很快分布到肝、脑、脾、肾、脂肪和肾上腺等组织。分布半衰期为4.5h，消除半衰期长达27h。经血浆酯酶和肝代谢，代谢物产物由尿、粪排出。利血平的适应证：用于轻度至中度的早期高血压，疗效显著（精神紧张病人疗效尤好...
词条...很快分布到肝、脑、脾、肾、脂肪和肾上腺等组织。分布半衰期为4.5h，消除半衰期长达27h。经血浆酯酶和肝代谢，代谢物产物由尿、粪排出。利血平的适应证：用于轻度至中度的早期高血压，疗效显著（精神紧张病人疗效尤好...
词条...很快分布到肝、脑、脾、肾、脂肪和肾上腺等组织。分布半衰期为4.5h，消除半衰期长达27h。经血浆酯酶和肝代谢，代谢物产物由尿、粪排出。利血平的适应证：用于轻度至中度的早期高血压，疗效显著（精神紧张病人疗效尤好...
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