...、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。降解产物亦随粪...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药...持久性不高，不太容易蓄积。除草醚在土壤中消失较快，半衰期为6至14天左右，残效期为20至30天，按正常使用除草醚1年1次，1年2次或1年1次连续多年使用，在土壤和稻米中除草醚的残留量没有明显的差异，土壤中除草醚的残留...
词条...HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰甘油为主的高脂蛋白血症...
词条...学：地奥司明主要通过粪便排泄，平均有14%随尿液排泄。半衰期为11h。药物代谢广泛。地奥司明的适应证：1.治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状（腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感）。2.治疗急性痔发作有关的各种症状。注...
词条循环系统药物；其他循环系统药物；药物...药代动力学：西拉非班口服易吸收、生物利用度约为39%，半衰期约为11h。西拉非班的药代动力学不受阿司匹林、肝素的影响。西拉非班的适应证：西拉非班主要用于急性冠脉综合征的二级预防西拉非班的禁忌证：1.对西拉非班过...
词条血液系统药物；抗血小板药；药物...药代动力学：西拉非班口服易吸收、生物利用度约为39%，半衰期约为11h。西拉非班的药代动力学不受阿司匹林、肝素的影响。西拉非班的适应证：西拉非班主要用于急性冠脉综合征的二级预防西拉非班的禁忌证：1.对西拉非班过...
词条...a、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、V型高脂蛋白血症。本药口服后1h起效，半衰期5.5～6.9h，代谢物经尿排出。小鼠口服LD50为11.7g/kg，大鼠为17.Og/kg，狗为10.Og/kg。常用量口服每次0.25g，2/d，于早晚餐后服用。主要损害胃肠道等。降脂灵中毒：临床表...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8-16%，从粪便中排出82-94%。适应证：骨质...
词条...正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8-16%，从粪便中排出82-94%。适应证：骨质...
词条...正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8-16%，从粪便中排出82-94%。适应证：骨质...
词条