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  • 卫生部发布《处方管理办法》5月1日起施行

    ...管理,促进合理用药,保障医疗安全,卫生部日前制定《处方管理办法》。该办法自5月1日起施行。《处方管理办法》根据《执业医师法》《药品管理法》《医疗机构管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 第七章 医院药学技术人员的职责

    ...的医师联系,不得自行更改或代用。  4.应按规定做好麻醉药品、精神药品的控制应用。  5.超剂量的处方须经医生签字。  6.审方者应严格按照处方制度规定执行。  7.处方计价必须严格按照国家统一规定牌价执行。 ...

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  • 医疗机构药事管理规定

    ...第二十三条医疗机构应当根据《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《国家处方集》、《药品采购供应质量管理规范》等制订本机构《药品处方集》和《基本用药供应目录》,编制药品采购计划,按规定购入药品。第二十...

    词条法规文件
  • 什么是药品分类管理?

    ...药并作出相应的管理规定。建国以来,我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理,目前正在进行的处方药与非处方药分类管理,其核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • 我国将建立医师处方评价制度评估药费合理性

    ...生部和国家中医药管理局二○○四年制定并颁布实施了《处方管理办法(试行)》,明确规定处方必须写药品通用名,每张处方药量不得超过七日用量,急诊处方不得超过三日用量。此外,处方上还须注明临床诊断,药师在给药...

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  • 我国将建立处方评价制度评估药费合理性

    ...,卫生部和国家中医药管理局2004年制定并颁布实施了《处方管理办法(试行)》,明确规定处方必须写药品通用名,每张处方药量不得超过七日用量,急诊处方不得超过三日用量。此外,处方上还须注明临床诊断,药师在给药...

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  • 十、中华人民共和国药品管理法

    ...政部门有权限制或者禁止出口。  第三十条进口、出口麻醉药品和国务院卫生行政部门规定范围内的精神药品,必须持有国务院卫生行政部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。  第三十一条新发现和从国引种的药材...

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  • 中华人民共和国药品管理法

    ...部门有权限制或者禁止出口。  第三十条 进口、出口麻醉药品和国务院卫生行政部门规定范围内的精神药品,必须持有国务院卫生行政部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。  第三十一条 新发现和从国外引种的...

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  • 卫生部将推出措施医师开处方必须用通用名

    ...方的管理,2004年卫生部和国家中医药管理局就制定了《处方管理办法(试行)》。该《办法》规定处方必须写药品通用名,且一张处方开出的药量不得超过7日用量,急诊处方不得超过3日用量。此外,处方上还须注明临床诊断,...

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  • 第二节药品经营管理

    ...照,并规定经营中要遵守有关药品管理规定,还强调经营麻醉药及调制药品者,必须聘用有执照的药师或药剂生。1947年,鉴于当时合格的药师、药剂生异常缺乏,青岛市政府又规定,药商聘用药师或药剂生有困难而未聘者,只...

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