麻醉管理制度

...门应履行下列职责：a)组织制定输注设备安全控制计划和管理制度并监督执行；b)协调各部门输注设备安全管理方面的事宜。4.2.3医疗器械管理部门（包括医学工程科、设备科、器材科、器械科等）应履行下列职责：a)全面负责输...

词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；医疗机构管理；医疗器械

黄斑水肿临床路径（2016年版）

...性用药时间：术前1-3天。（八）手术日为入院第2天。：1.麻醉方式：眼科表面麻醉2.术中用药：奥布卡因或丙对卡因局麻药物、抗生素眼膏（红霉素或典必殊眼膏）4.术中用耗品：眼科拆线包、抗VEGF针或糖皮质激素制剂（九）术...

词条临床路径；2016年版临床路径

...请该行政许可，但是根据《药品管理法》第八十三条和《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十五条作出行政处罚决定的，五年内不受理其申请。符合本规定第七条第二款情形的责任人员，药品生产经营者十年内不得聘用其从事...

词条法规文件

...第三类医疗技术临床应用准入审批，拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台，加强医疗技术临床应用管理，强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术”，提...

词条公文；医疗技术管理规范

湖北省药品使用质量管理规定

...关药品管理的法律、法规和规章，建立健全药品使用质量管理制度，对所使用药品的质量负责。第六条鼓励、支持单位和个人对影响药品使用质量的行为进行举报、投诉。有关部门收到举报、投诉后，应当及时调查处理；对不属...

词条法规文件

药品电子监管技术指导意见

...企业，应建立健全承印验证制度、承印登记制度、印刷品管理制度、印刷品交付制度、印刷残次品销毁制度等管理制度。承印企业应保证入网企业的监管码数据在印刷环节中的数据安全，确保数据不外流。c.药品生产企业应当建...

词条法规文件

...第三类医疗技术临床应用准入审批，拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台，加强医疗技术临床应用管理，强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术”，提...

词条公文；医疗技术管理规范

...使用中密切关注安全性问题。三、严格执行抗菌药物分级管理制度医疗机构要按照《抗菌药物临床应用指导原则》中“非限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”的分级管理原则，建立健全抗菌药物分级管理制度，明确各级医...

词条

医疗机构临床用血管理办法

...第七条医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度。医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。第八条二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会，负责本机构临床合理用血管理工作。主任委...

词条

...第三类医疗技术临床应用准入审批，拟建立“负面清单”管理制度等6个制度和1个信息化平台，加强医疗技术临床应用管理，强化事中事后监管。《通知》同时明确了医疗技术负面清单分为“禁止类技术”和“限制类技术”，提...

词条公文；医疗技术管理规范