...组对江苏医疗器械检验所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所对一次性使用输液器等274个医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检目录序号产品/项目名称检测...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...生物医药门户“生物谷”总经理扬春介绍,2006年欧盟药品评审委员会批准了山德士的重组人生长激素上市,欧洲第一个生物仿制药出现。欧盟还制定了全球最早、最完善的生物仿制药研制、审批、生产和监管的法律框架,得到印度...
医药产业医药经济；资本&财经...量监督检验中心的医疗器械检测能力扩项认可进行了现场评审。经审查，我局认可该中心对心电图机等405种医疗器械产品和项目（见附件）进行检测的资格。有效期5年。 特此通知。 附件：认可的医疗器械受检目录 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...提出预防控制措施。定期进行风险识别和风险控制效果的评审。E.2降低皮肤职业接触风险的方法、程序和设备：E.2.1降低皮肤接触风险的措施a）除非是手术安全和手术成功所必需，否则任何时候在开放伤口／体腔进行操作者不要...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准