找到200条结果,用时0.198s
  • 医疗器械广告审查办法

    ...行政管理部门是医疗器械广告监督管理机关。第五条国家食品药品监督管理局对医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,对医疗器械广告审查机关违反本办法的行为,依法予以处理。第六条医疗器械广告...

    词条法规文件
  • 药品广告审查办法

    ...àopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,自2007年5月1日起施行。第一条为加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合法性,根据《中华...

    词条法规文件
  • 学生集体用餐卫生监督办法

    ...营养状况,保障学生的健康成长,根据《中华人民共和国食品卫生法》,制定本办法。第二条学生集体用餐系指集中供应中小学校、中等专科学校、技工学校(以下统称中小学校)学生,以供学生用餐为目的而配制的膳食和食品...

    词条法规文件
  • 新食品原料安全性审查规程

    拼音:xīnshípǐnyuánliàoānquánxìngshěncháguīchéng《新食品原料安全性审查规程》由国家卫生计生委于2013年10月15日国卫食品发〔2013〕23号印发。新食品原料安全性审查规程第一章总则:第一条为规范新食品原料安全性评估材料的...

    词条新食品原料;法规文件
  • 进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范

    ...ntiānjiājìjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐgōngzuòguīfàn《进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范》由国家质量监督检验检疫总局于2011年4月18日(总局2011年第52号公告)印发,自2011年6月1日起实施,自施行之日起,其他相关进出...

    词条法规文件;工作规范
  • 化妆品标识管理规定

    ...和国工业产品生产许可管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律法规,制定本规定。第二条在中华人民共和国境内生产(含分装)、销售的化妆品的标识标注和管理,适用本规定。第三条本...

    词条法规文件;管理办法
  • 性别重置技术管理规范(2017年版)

    ...情况和病历质量等。(九)其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的性别重置技术相关器材,不得违规重复使用与性别重置技术相关的一次性医用器材。2.建立性别重置技术相关器材登记制度,保证器材来源可...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)

    ...情况和病历质量等。(十)其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的放射性粒子及相关器材,不得违规重复使用与放射性粒子相关的一次性医用器材。2.建立放射性粒子入库、库存、出库登记制度,保证放射性...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(2017年版)

    ...核准登记的与肿瘤治疗相关的二级诊疗科目。(三)具备食品药品监督管理部门批准用于临床治疗的肿瘤热疗设备。(四)肿瘤深部热疗应当具备相应的影像引导设备,如超声、CT或MRI等以及局部的温度监控设备;肿瘤全身热疗...

    词条公文;医疗技术管理规范
  • 肿瘤消融治疗技术管理规范(2017年版)

    ...情况和病历质量等。(六)其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理总局批准的肿瘤消融治疗相关器材,并严格按照规定的产品应用范围使用,不得违规重复使用与肿瘤消融治疗技术相关的一次性医用器材。2.建立肿瘤消...

    词条公文;医疗技术管理规范

相关搜索: