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  • 阿尔采末病性痴呆

    ...些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人海绵样脑病,是一种罕见的痴呆。CJD的年发病率约为百万分之一,可分为遗...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿尔采默病性痴呆

    ...些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人海绵样脑病,是一种罕见的痴呆。CJD的年发病率约为百万分之一,可分为遗...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿耳茨海默病性痴呆

    ...些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人海绵样脑病,是一种罕见的痴呆。CJD的年发病率约为百万分之一,可分为遗...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 阿尔茨海默病性痴呆

    ...些基因的作用尚未阐明。tau蛋白基因突变可引起家族性额颞叶型痴呆,但到目前为止,还没有发现AD有tau蛋白基因突变。Creutzfeldt-Jacobdisease(CJD)或称人海绵样脑病,是一种罕见的痴呆。CJD的年发病率约为百万分之一,可分为遗...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 第二节 神经病综合征(一)

    ...能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩,主要限于颞叶和额叶,较少波及顶叶。病变区域神经细胞脱落,基质疏松,脆浆内有嗜银小体,即Pick包涵体。萎缩区还可见老年斑和神经原纤维的缠结。  【临床表现】 本病...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 无功能垂体腺瘤

    ...积水和颅内压增高,头痛加剧。肿可偶尔扩展至额叶、颞叶引起癫痫样抽搐、偏瘫、锥体束征及精神症状等。当肿侵蚀鞍底及蝶窦时,可造成脑脊液鼻漏。部分垂体患者在作腰穿检查时发现脑脊液压力增高、蛋白质增多而...

    词条疾病;内分泌科
  • 全面性发作

    ...快数倍的速度向周围神经元扩散。生化研究发现,海马和颞叶神经元去极化时可释放大量兴奋性氨基酸(EAA)及其他神经递质,激活NMDA受体后,大量Ca2+内流,导致兴奋性突触进一步增强。痫性病灶细胞外K+增加可减少抑制性氨...

    词条疾病;神经内科
  • 第二节 神经病综合征(二)

    ...缺如,常有共济失调步态。  【鉴别诊断】  (一)颞叶(frontallobetumor) 少有明显的神经体征,除胼胝体肿综合征所特有的精神症状外,尚有人格改变、情感障碍,摸索动作与强握反射。颅压增高征亦多不明显,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 脑颜面血管瘤病的MRI表现(附5例报告)

    ...与面部病变为同一侧,脑血管畸形常发生在顶叶、额叶、颞叶及枕叶,基本病理改变为软脑膜毛细血管-静脉畸形,可能由于引流静脉发育不完善导致在软膜层产生静脉,局部脑膜增厚,组织形态表现为血管口径大小差别明显...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第5期
  • 眼部疾病的CT分析

    ...侵;2.各段视神经增粗;3.肿外围以低信号的脑脊液;4.颞叶蛛网膜下腔内低信号的脑脊液图3视神经胶质6.1.1.4表皮样囊肿CT所见较具特征性肿物边界清晰,呈低密度,基本为脂质密度:造影后囊壁有强化,有的病例因内含角...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第12期

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