...柯萨奇病毒、革兰氏阴性杆菌宫内感染等。（2）降低：遗传性毛细血管扩张症（80%）、非IgA型多发性骨髓瘤、重链病、轻链病、吸收不良综合征、原发性无丙种球蛋白血症、继发性蛋白血症、继发性无丙种球蛋白血症、继发性...
词条化验及医学检查；免疫学检查；血清免疫球蛋白测定...、脑血管病家族史引起出血性脑血管病与动脉粥样硬化，遗传性脂质代谢紊乱，或遗传性高血压有关。先天性颅内动脉瘤是中青年蛛网膜下腔出血的常见原因。烟雾病为脑底异常血管网症，是多种原因引起的颅底动脉环的慢性进...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第7期；其他...输注。b)特殊情况及说明：：1)存在其他止血异常（如：遗传性或获得性凝血障碍等）或存在高出血风险因素（如：发热、败血症、贫血、肿瘤放化疗后等），血小板计数＜30×109/L时，应输注；2)急性大出血后大量输血和/或大量...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；输血...白C现象与ＦⅤＬeiden（FⅤL）有关。FⅤL为常染色体显性遗传性疾病，在正常人群中为3%～4％，在血栓形成患者中为25％，而在易栓症家族中可高达50％。目前已证实APCR是深静脉血栓形成和家族性易栓症的主要原因之一。成功的妊...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第10期...超、心电图等检查。鉴别诊断：与其他溶血性贫血鉴别如遗传性球型红细胞增多症，根据直接抗人球蛋白试验可进行鉴别。治疗方案：1.病因治疗积极寻找原发病因，治疗原发病。2.糖皮质激素为治疗本病的首选要物。其作用机...
词条疾病；妇产科...asiasyndrome)又称胆汁淤积综合征、Alagille综合征。本病征为遗传性疾病，属常染色体显性遗传，有家族发病倾向。症状体征生后开始即呈现持续性黄疸，3个月左右出现全身皮肤瘙痒，肌腱或皮下伴有色斑如黄色瘤等慢性肝内胆汁...
词条疾病；儿科...产前、产时均未用过对凝血或纤溶有影响的药物,无家族遗传性出、凝血疾病史。排除标准：（1）患有有严重的先天性畸形的疾病，如复杂先心、膈疝、脑发育不良等。（2）明确诊断为遗传代谢性疾病的患儿，如Down’s综合征...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第6期...。这类作用往往是不可逆的，即使药物停用。凡干细胞有遗传性缺陷者，对氯霉素的敏感性增加。（二）化学毒物苯及其衍化物和再障关系已为许多实验研究所肯定，苯进入人体易固定于富含脂肪的组织，慢性苯中毒时苯主要固...
参考资料求医问药；疾病手册；血液病科...巴细胞增生综合征(autoimmunelymphoproliferativesyndrome,ALPS)由于遗传性淋巴细胞凋亡缺陷造成免疫失调被归为PID，可因自身反应性淋巴细胞的扩增和增殖引起AIHA。获得性免疫缺陷症，如HIV感染，可由于多克隆B淋巴细胞激活和T淋巴细胞...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；肿瘤科；儿科；自身免疫性溶血性贫血；贫血...素型红细胞过度破坏 红细胞内异常1．红细胞膜的缺陷遗传性球形细胞增多症遗传性椭圆形细胞增多症口形红细胞增多症棘形红细胞增多症阵发性睡眠性血红蛋白尿正常红细胞型2．红细胞酶的缺陷无氧糖酵解途径红细胞酶向导...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床基础检验学