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  • 巴特综合症

    ...肾素引起的继发性醛固酮增多候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血代谢性碱中毒,伴有高肾素、高醛固酮血、肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • 褐黄病

    ...,所以又称黑酸尿(Alkaptonuria)。褐黄病为一种罕见的遗传性疾病,少见。国外报道其患病率为每百万人口中有3~5例。由于尿黑酸容易沉积于软骨,使关节变性。而在临床上常出现关节病,故称为褐黄病性关节病。本病男女...

    词条疾病
  • 巴特综合征

    ...肾素引起的继发性醛固酮增多候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血代谢性碱中毒,伴有高肾素、高醛固酮血、肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠...

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  • 巴特尔综合征

    ...肾素引起的继发性醛固酮增多候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血代谢性碱中毒,伴有高肾素、高醛固酮血、肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • 胎儿宫内发育迟缓

    ...均体重的2个标准差。病因病理病机:(一)孕妇因素1.遗传因素:胎儿体重的差异,40%来自双亲遗传因素,以母亲遗传影响较大。2.营养因素:孕妇营养不良,尤其是蛋白质和能量不足是影响胎儿生长的一个重要因素。3.慢...

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  • 慢性特发性低钾血症

    ...肾素引起的继发性醛固酮增多候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血代谢性碱中毒,伴有高肾素、高醛固酮血、肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • 肾小球旁器增生综合征

    ...肾素引起的继发性醛固酮增多候群。为一常染色体隐性遗传病,由Bartter(1962)首次报道,故称为巴特综合征。其临床特征为严重的低钾血代谢性碱中毒,伴有高肾素、高醛固酮血、肾小球旁器增生和肥大及肾小管保钠...

    词条疾病;内分泌科;肾上腺疾病
  • 运动神经元病

    ...明。虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。病理脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性,脊髓中以颈、腰膨大...

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  • 抽搐与惊厥

    ...病:如脑穿通畸形、小头畸形、脑积水、胎儿感染、各种遗传代谢病,以及母亲妊娠期药物毒性反应及放射线照射等,引起的获得性发育缺陷。(2)颅脑外伤:颅脑产伤是新生儿或婴儿期抽搐的最常见病因。成人闭合性颅脑...

    词条疾病;神经内科;常见症状
  • 肾性失镁

    ...小管。本两型均有家族性,是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。状体征本主要临床表现为低血镁,尿镁排量增多,可伴氨基酸尿、糖尿,肾性失钾与失钙,由于低镁血而致神经肌肉状,患者可表现为肌肉纤颤、颤抖...

    词条疾病;肾脏内科

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