遗传代谢性疾病

脂肪性纤维瘤

...性纤维瘤；黄瘤症；黄疣病ICD号：E67.8：分类一：代谢科代谢性疾病分类二：皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病E88.8：分类：肿瘤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤流行病学：黄色瘤多见于青壮年，女性多于男性，可有家族史，也可...

词条疾病；代谢科；代谢性疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病

脂瘤性纤维瘤

...性纤维瘤；黄瘤症；黄疣病ICD号：E67.8：分类一：代谢科代谢性疾病分类二：皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病E88.8：分类：肿瘤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤流行病学：黄色瘤多见于青壮年，女性多于男性，可有家族史，也可...

词条疾病；代谢科；代谢性疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病

...糖醛酸转移酶缺乏症分类：消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡...

词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病

黄色瘤

...性纤维瘤；黄瘤症；黄疣病ICD号：E67.8：分类一：代谢科代谢性疾病分类二：皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病E88.8：分类：肿瘤科皮肤肿瘤脂肪、肌肉和骨肿瘤流行病学：黄色瘤多见于青壮年，女性多于男性，可有家族史，也可...

词条疾病；代谢科；代谢性疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；肿瘤科；皮肤肿瘤；脂肪、肌肉和骨肿瘤

先天性家族性非溶血性黄疸

...糖醛酸转移酶缺乏症分类：消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡...

词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病

先天性非梗阻性非溶血性黄疸

...糖醛酸转移酶缺乏症分类：消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡...

词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病

忧郁症

...断检查：对有抑郁症状的青少年作评价时应除外生理性和代谢性疾病，如甲状腺功能低下，营养缺乏症，慢性感染如单核细胞增多症，或慢性系统性疾病如系统性播散性红斑狼疮等，物质滥用既可能以抑郁为初始症状又可引起抑...

词条疾病；儿科

...糖醛酸转移酶缺乏症分类：消化科肝胆疾病肝脏先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡...

词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病

褐黄症

...氏综合征；加罗德综合征分类：风湿科弥漫性结缔组织病代谢性骨关节病ICD号：M14.5*流行病学：国外报道其患病率为每百万人口中有3～5例。男女发病比例约2∶1。通常于20～40岁发病。至今已有600例以上的报道。目前没有其他相...

词条疾病；风湿科；弥漫性结缔组织病；代谢性骨关节病

黄褐病

...氏综合征；加罗德综合征分类：风湿科弥漫性结缔组织病代谢性骨关节病ICD号：M14.5*流行病学：国外报道其患病率为每百万人口中有3～5例。男女发病比例约2∶1。通常于20～40岁发病。至今已有600例以上的报道。目前没有其他相...

词条疾病；风湿科；弥漫性结缔组织病；代谢性骨关节病