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  • 肝硬化性肾损害

    ...。代偿性肝硬化（无腹水和水肿的门脉性肝硬化）患者的肾小球滤过率和肾血浆流量大多正常。失代偿性肝硬化（伴有腹水或水肿的门脉性肝硬化）肾功能变化和肝功能失代偿有关，许多研究指出失代偿性肝硬化中有肾脏解剖和...

    词条疾病；肾内科；继发性肾脏疾病；肝脏疾病引起的肾损害
  • 遗传性进行性肾炎

    ...酸糖苷无差别。Kleppel等报道奥尔波特综合征男性患者的肾小球基底膜缺少Ⅳ型胶原蛋白的α3和α4链，后来证明这些链的缺乏是由于编码α5（Ⅳ）链的COL4A5基因突变所致。直接和间接证据表明α3（Ⅳ）、α4（Ⅳ）和α5（Ⅳ）链在...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...酸糖苷无差别。Kleppel等报道奥尔波特综合征男性患者的肾小球基底膜缺少Ⅳ型胶原蛋白的α3和α4链，后来证明这些链的缺乏是由于编码α5（Ⅳ）链的COL4A5基因突变所致。直接和间接证据表明α3（Ⅳ）、α4（Ⅳ）和α5（Ⅳ）链在...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • ATIN

    ...ght染色，主要为嗜酸性粒细胞；可见轻、中度蛋白尿，如肾小球受损可产生大量蛋白尿。血生化：BUN、Sc3升高。血免疫球蛋白IgE含量升高。血中可测得抗TBM抗体，部分患者可见血肌酐急性升高。辅助检查：肾活检病例检查：过敏...

    词条疾病；肾内科；肾小管-间质疾病；急性肾小管-间质性肾炎
  • 家族性出血性肾炎

    ...酸糖苷无差别。Kleppel等报道奥尔波特综合征男性患者的肾小球基底膜缺少Ⅳ型胶原蛋白的α3和α4链，后来证明这些链的缺乏是由于编码α5（Ⅳ）链的COL4A5基因突变所致。直接和间接证据表明α3（Ⅳ）、α4（Ⅳ）和α5（Ⅳ）链在...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 变应性小管间质性肾炎

    ...ght染色，主要为嗜酸性粒细胞；可见轻、中度蛋白尿，如肾小球受损可产生大量蛋白尿。血生化：BUN、Sc3升高。血免疫球蛋白IgE含量升高。血中可测得抗TBM抗体，部分患者可见血肌酐急性升高。辅助检查：肾活检病例检查：过敏...

    词条疾病；肾内科；肾小管-间质疾病；急性肾小管-间质性肾炎
  • 急性过敏性小管间质性肾炎

    ...ght染色，主要为嗜酸性粒细胞；可见轻、中度蛋白尿，如肾小球受损可产生大量蛋白尿。血生化：BUN、Sc3升高。血免疫球蛋白IgE含量升高。血中可测得抗TBM抗体，部分患者可见血肌酐急性升高。辅助检查：肾活检病例检查：过敏...

    词条疾病；肾内科；肾小管-间质疾病；急性肾小管-间质性肾炎
  • 药物性急性小管间质性肾炎

    ...ght染色，主要为嗜酸性粒细胞；可见轻、中度蛋白尿，如肾小球受损可产生大量蛋白尿。血生化：BUN、Sc3升高。血免疫球蛋白IgE含量升高。血中可测得抗TBM抗体，部分患者可见血肌酐急性升高。辅助检查：肾活检病例检查：过敏...

    词条疾病；肾内科；肾小管-间质疾病；急性肾小管-间质性肾炎
  • 慢性肾小球肾炎

    【概述】慢性肾小球肾炎（chronicglomerulonephritis）系指各种病因引起的不同病理类型的双侧肾小球弥漫性或局灶性炎症改变，临床起病隐匿，病程冗长，病情多发展缓慢的一组原发性肾小球疾病的总称，故严格说来它不是一独立...

    参考资料求医问药；疾病手册；肾病内科
  • 吗替麦考酚酯治疗原发性肾病综合征的前瞻性多中心临床研究<!-fdcgt

    ...例达缓解,治疗后12个月时有4/4例仍处于缓解。系膜增生性肾小球肾炎组中治疗后6个月时有8/10例达缓解,治疗后12个月时有6/7例仍处于缓解。膜性肾病组中治疗后6个月时有4/10例达缓解,治疗后12个月时有2/4例仍处于缓解。局灶节段...

    参考资料行业资讯；临床快报；肾脏相关

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