...处方书写应当符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方限于一名患者的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。（四）药...
词条法规文件...等。（5）安全性评价：①受试者的眼部不良反应②医生诊断的眼部并发症③镜片的异常改变目前接触镜护理产品的临床常规疗效评价指标可参见附录Ⅰ和附录Ⅱ。5.随访时间点及方法分别于使用后1周、1个月、3个月进行随访（结...
词条法规文件...处方书写应当符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方限于一名患者的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。（四）药...
健康求医问药；就医指南；医疗纠纷...的。同时，VCT还可为服务对象提供在结核、性病等方面的诊断治疗和转诊服务，建立健全VCT转介服务网络和奖励机制等，例如，VCT机构为服务对象提供结核病的检测与治疗，可以同时促进艾滋病与结核的防治，降低结核病的病死...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第5期...。进程报告。报告事件的发展与变化、处置进程、事件的诊断和原因或可能因素，势态评估、控制措施等内容。同时，对初次报告的《突发公共卫生事件相关信息报告卡》进行补充和修正。重大及特别重大突发公共卫生事件至少...
词条卫生应急工作规范；部门规章...患者可能经历一系列复杂的心理活动，一方面恶性肿瘤的诊断可以对患者的精神心理因素产生负面影响,导致患者出现抑郁、焦虑等不良情绪;另一方面这些不良的精神心理因素又可对患者恶性肿瘤的治疗与康复产生不良影响,并可...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第3期...组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。第三条新生物制品系指我国未批准上市的生物制品；已批准上市的生物制品，当改换制备疫苗和生物技术产品的菌毒种、细胞株及其他重大生产工艺改革对制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...中度和重度营养不良是以标准中位数减2个和3个标准差为诊断指标，即小于-2Z和-3Z评分。 Z评分=测量数据-参考标准中位数（M）参考标准的标准差（SD） 成人体质指数（BMI）判定标准： 18.5～24.9正常；18.5体重过低；≥2...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第21期...此例放置后第4个月未转经，停经50天后经妇科和超声检查诊断为意外妊娠，IUD已脱落，并经超声检查证实该受试对象为马鞍形子宫。除这例脱落外，其他研究对象没有IUD下移或脱落。2.4不良反应情况和其他IUD一样，吉妮IUD的不良...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2008年第5卷第5期...设置发热诊室，落实相关制度和规范要求，加强疾病早期诊断和传染病筛查，做好转诊。【A】符合“B”，并1.有缩短患者等候时间的措施。2.规范设置急诊科。3.职能部门对门、急诊管理工作有分析评价，持续改进门、急诊工作...
词条词条；医疗机构管理；社区卫生服务中心