...0.5～5.0h，平均2.0～3.0h。拉莫三嗪血浆蛋白结合率为55%，表观分布容积为0.9～1.3L/kg。拉莫三嗪半衰期为6.4～30.4h，平均12.6h。若在服用丙戊酸钠基础上加服拉莫三嗪，半衰期可延长至11.2～51.6h，平均27h。拉莫三嗪主要在肝脏内通...
词条...口服奥沙拉秦15mg/kg后1～2小时血药浓度达峰值（2～4mg/L，表观分布容积（Vd）约为6L，蛋白结合率为99%，奥沙拉秦及其代谢物主要通过尿及粪便排出体外，24小时后仍有少量残留于血液中。半衰期为0.9小时。奥沙拉秦的适应证：用...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物...ine胰岛素皮下注射后的分布及消除与正规人胰岛素相似，表观分布容积分别为13L和21L，半衰期分别为13min和17min。严重肾功能降低患者Glulisine胰岛素循环药物浓度升高，清除减慢。Glulisine胰岛素的适应证：Glulisine胰岛素用于控制...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...口服奥沙拉秦15mg/kg后1～2小时血药浓度达峰值（2～4mg/L，表观分布容积（Vd）约为6L，蛋白结合率为99%，奥沙拉秦及其代谢物主要通过尿及粪便排出体外，24小时后仍有少量残留于血液中。半衰期为0.9小时。奥沙拉秦的适应证：用...
词条...度达稳态，Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L，表明西那卡塞分布广泛。西那卡塞93%～97%与血浆蛋白结合。西那卡塞经多种酶代谢，主要有CYP3A4、CYP2D6、CYPlA2。主要经肾脏排出，占给药剂量的80%，约...
词条内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物...代动力学呈线性，血浆药物浓度约为0.03～8ng/ml。中央室表观分布容积约为14L/70kg，血浆蛋白结合率91%。曲前列尼在肝脏大量代谢，曲前列尼不抑制肝微粒体酶P450系统，曲前列尼呈双相消除，终末半衰期为2～4h，大约79%的药量由...
词条呼吸系统药物；降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物；药物...白结合率50%～85%，曲司氯铵主要分布在血浆，口服20mg的表观分布容积为395L。曲司氯铵可能通过水解作用与葡萄糖醛酸结合，代谢产物占排出物的40%。曲司氯铵消除半衰期约20h，85.2%经粪便排出，5.8%经肾脏排出，肾脏排出物的60%...
词条...0.5～5.0h，平均2.0～3.0h。拉莫三嗪血浆蛋白结合率为55%，表观分布容积为0.9～1.3L/kg。拉莫三嗪半衰期为6.4～30.4h，平均12.6h。若在服用丙戊酸钠基础上加服拉莫三嗪，半衰期可延长至11.2～51.6h，平均27h。拉莫三嗪主要在肝脏内通...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...好，生物利用度为13%～45%，半衰期（T1/2）为8～12小时，表观分布容积（Vd）9～33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄，老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。【适应症】用于治疗抑郁症及焦...
药品说明书药品说明书...白结合率50%～85%，曲司氯铵主要分布在血浆，口服20mg的表观分布容积为395L。曲司氯铵可能通过水解作用与葡萄糖醛酸结合，代谢产物占排出物的40%。曲司氯铵消除半衰期约20h，85.2%经粪便排出，5.8%经肾脏排出，肾脏排出物的60%...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物