...关的活动进行自查；生产化学药品注射剂、中药注射剂、血液制品、重组产品、疫苗菌苗等风险剂型的企业应进行重点自查，保证药品质量的稳定性、安全性和有效性；配合药品注册现场核查和文号清查工作，对本企业已经注册...
医药产业药品天地；药界风云；动态...资料显示，硝酸盐在细菌作用下可还原为亚硝酸盐，可使血液中毒，出现头晕缺氧的症状。亚硝酸盐还可以与蛋白质代谢的中间产物仲胺反应，形成具有一定致癌性的亚硝胺。本月初，新西兰乳品业巨头恒天然集团生产并出口中...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...验水平。11、加强临床科学合理用血，杜绝非法自采自供血液。12、规范消毒、灭菌、隔离与医疗废物管理工作，严格执行无菌技术操作、消毒隔离工作制度，重点加强手术室、重症监护病房(ICU)、血液透析室、感染性疾病科、新...
医药产业行业资讯；业界动态...对药品注册申请品种进行现场核查。在生产环节，该局向血液制品企业、疫苗企业派驻监督员，并制定了《吉林省药品生产企业细贵中药材监督投料实施细则》，完善细贵中药材监督投料制度。在流通环节，该局加强对通过GSP认...
医药产业药品天地；药界风云；动态...单取血，认真做好“三查、“八对；“三查即查血液的有效期、血液的质量和输血装置是否完好；“八对即对患者的床号、姓名、ID号、血袋号、血型、交叉配血试验结果、血液种类和剂量。每次每名护士只取一名手...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第2期...品说明书和标签修改申请。积极探索驻厂监督员制度。向血液制品、注射剂、疫苗等高风险生产企业派驻监督员。上海、陕西等地探索驻厂监督员制度的实施方式，陕西省局较早出台了驻厂监督员实施方案，上海市局初步建立了...
医药产业药品天地；药界风云；动态...l，分别于术前7、4天采集自体血:患者平卧位，用ACD-B保存血液袋从正中静脉采血，每次采血400ml，两次采血间隔3d，每次采血过程中按采血量的3倍补充晶体液，以减少低血容量反应，采集的自体血经仔细核查登记，置4℃血库专用...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第12B期...管到镜体外的各表面全部保护起来，与患者体腔、体液、血液隔离。该项目共申请22项专利保护。有关专家认为，该产品性能优于目前尚不成熟的国外同类产品，有更好的操作性、舒适性和消毒的可靠性，可提高镜体寿命，有效...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...检验所对临床试验用的药物进行抽查检验。疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物，必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所检验合格后方可用于临床试验...
医药产业药品天地；药界风云；动态...。文中说，科学证据表明，艾滋病传播有三种途径，即经血液途径、性途径和母婴途径。艾滋病病毒不能通过餐具、饮水、食品而传染。自艾滋病病毒被发现以来，国内外没有一例经食品传播艾滋病病例的报告。提醒离开人体艾...
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