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  • 防聚灵

    ...的抑制作用。此外,噻氯匹定还可降低纤维蛋白原浓度和血液黏滞性。上述作用有利于血管性疾病。噻氯匹定与阿司匹林、双嘧达莫等传统药物不同,不仅抑制某一补血小板聚集激活因子,而且抑制了聚集过程本身。噻氯匹定被...

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  • 三硝酸甘油酯

    ...增加心内膜特别是缺血区域的氧分分压。硝酸甘油的药代动力学:硝酸甘油经皮肤和口腔黏膜吸收,口服在肝脏有首过效应,生物利用度极低,约为10%。舌下含服虽然生物利用度不高,但临床上可在1~2min内起效,4~5min血药浓...

    词条循环系统药物;抗心绞痛药物;硝酸酯类药;西药中毒;心血管系统用药
  • 卫达得可乐

    ...的抑制作用。此外,噻氯匹定还可降低纤维蛋白原浓度和血液黏滞性。上述作用有利于血管性疾病。噻氯匹定与阿司匹林、双嘧达莫等传统药物不同,不仅抑制某一补血小板聚集激活因子,而且抑制了聚集过程本身。噻氯匹定被...

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  • 氯苄噻唑定

    ...的抑制作用。此外,噻氯匹定还可降低纤维蛋白原浓度和血液黏滞性。上述作用有利于血管性疾病。噻氯匹定与阿司匹林、双嘧达莫等传统药物不同,不仅抑制某一补血小板聚集激活因子,而且抑制了聚集过程本身。噻氯匹定被...

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  • 氯苄噻哌啶

    ...的抑制作用。此外,噻氯匹定还可降低纤维蛋白原浓度和血液黏滞性。上述作用有利于血管性疾病。噻氯匹定与阿司匹林、双嘧达莫等传统药物不同,不仅抑制某一补血小板聚集激活因子,而且抑制了聚集过程本身。噻氯匹定被...

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  • 一过性脑缺血发作

    ...的发病机制,目前认为可能与微栓塞、脑血管痉挛、血流动力学及血液成分异常等因素有关。TCIA好发于34~65岁,65岁以上占25.3%,男性多于女性。发病突然,多在体位改变、活动过度、颈部突然转动或屈伸等情况下发病。发病无...

    词条疾病;神经内科
  • 塞曲司特

    ...缺乏、恶心、呕吐,胃部不适、腹痛、腹泻及便秘等。6.血液少数患者可有鼻出血、皮下出血、贫血、嗜酸粒细胞增多。7.过敏反应少数患者可有过敏症状(表现为皮疹、搔痒等)。塞曲司特的用法用量:1.成人口服给药一次80mg...

    词条呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物
  • 短暂性大脑缺血性发作

    ...的发病机制,目前认为可能与微栓塞、脑血管痉挛、血流动力学及血液成分异常等因素有关。TCIA好发于34~65岁,65岁以上占25.3%,男性多于女性。发病突然,多在体位改变、活动过度、颈部突然转动或屈伸等情况下发病。发病无...

    词条疾病;神经内科脑血管病
  • 氯苄匹啶

    ...的抑制作用。此外,噻氯匹定还可降低纤维蛋白原浓度和血液黏滞性。上述作用有利于血管性疾病。噻氯匹定与阿司匹林、双嘧达莫等传统药物不同,不仅抑制某一补血小板聚集激活因子,而且抑制了聚集过程本身。噻氯匹定被...

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  • Lu1631

    ...100mg(20ml)。甲硫阿美铵的药理作用:甲硫阿美铵是促进血液循环药物,能增高血压,增强心脏活力。甲硫阿美铵作用长于麻黄素、乙苯福林及去甲苯福林。甲硫阿美铵的药代动力学:甲硫阿美铵口服吸收迅速完全,吸收后迅速...

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