血浆半衰期反应了药物

塞曲司特

...4-羟基塞曲司特，经肾脏排泄（排泄率为9%～15%），消除半衰期为17.5～36h。与健康成年人相比，老年患者AUC及半衰期增加（或延长）了1.5～2倍，达峰时间亦滞后。连续用药，未见药物蓄积。塞曲司特的适应证：用于治疗轻、中度...

词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物

先锋美他醇

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条抗生素类；头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；西药中毒

纤维蛋白溶解系统

...入血液中。成年人含量为10～20mg/100ml血浆。它在血流中的半衰期为2～2.5天。很容易被它的作用底物-纤维蛋白所吸附。纤溶酶原的激活正常情况下，血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下，它才能转变成具有催化活性的...

词条生理学

甲氧氰甲硫唑头孢菌素

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条

太德肝素

...力学：注射用药后在体内存留时间亦较长，皮下注射后的半衰期为2～4h，血浆存留时间约为肝素的2倍，作用时间长达24h。替地肝素的适应证：用于一般手术，特别是肿瘤手术预防静脉血栓栓塞性疾病，对已形成的血栓性静脉炎...

词条

甲氧氰甲硫四唑头孢菌素

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条

头霉甲氧氰唑

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；抗生素类；西药中毒

伊米苷酶

...后血浆酶浓度达稳态。停止滴注后血浆酶浓度迅速降低，半衰期为3.6～10.4min，血浆清除率为9.8～20.3ml/（min·kg），表观分布容积为0.09～0.15L/kg。对伊米苷酶产生了IgG抗体的患者，伊米苷酶分布容积和清除率降低，消除半衰期延长...

词条血液系统药物；抗贫血药物；药物

氰唑甲氧头孢菌素

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条

维拉帕米缓释片

...浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8～7.4小时，在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5～12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%以...

词条