...参数，如血药浓度-时间曲线下面积(areaunderthecurve)、生物半衰期(biologichalf-life),清除率(clearance)、生物利用度(bioavailability)等来阐明药物作用机制;新药设计也要了解该药物在体内转运过程、作用原理和药物动力学的有关参数。故研...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第1期...值为2.34mg/L，但有明显的个体差异，作用消除缓慢，消除半衰期约34h，服药后72h血药水平可维持在0.2mg/L左右，而米索吸收迅速，可于1.5h完全吸收，其血浆活性代谢产物米索前列醇酸可达峰值时间为15min。所以第3天应用米索时体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第17期...公认。NO是一种结构简单的无机气体，其化学性质活泼，半衰期极短，可自由穿过细胞膜，作用于细胞内的靶分子，不需要任何受体的介导，通过cGMP途径，在阴茎勃起过程中发挥作用。当受到各种性刺激作用后，神经元发放的冲...
参考资料医源资料库；在线期刊；现代泌尿外科杂志；2006年第10卷第1期...室的速度常数)较大，为1.14，t1/2Keo(血浆与效应室间平衡半衰期)为0.76，即其血浆与效应室药物浓度达到平衡的速度快，药物起效快，它具有独特的代谢机制—N-酰基端存在酯键，可被组织和血液中的非特异性酯酶在肝外持续水解...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第9期...M分子内含有一对二硫键，不含糖基，等电点（pI）为5.7，半衰期约为107min。在健康人中β2-M以相对稳定的速率合成，约为150～200mg/d，随HLA的更新、代谢、降解释放入体液。因其相对分子量小且不与血浆蛋白结合，可自由地经...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第8期...质，是由116个氨基酸组成的分子量为13KD的糖蛋白。PCT的半衰期约为24小时，在体内外稳定性很好。正常情况下，PCTmRNA在甲状腺滤泡旁细胞粗面内质网内翻译成含141个氨基酸残基的前PCT，分子量为16KD，其结构包括三部分，即N末端...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...活性、受肝功影响受血浆蛋白影响大，全身各器官分布，半衰期短易通过血脑屏障，进入中枢神经，起到中枢性抗心律失常作用，也易引起相关的副作用：头晕、嗜睡?受体阻滞剂治疗心律失常总述水溶性b受体阻滞剂（例如：氨...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...。ASA口服生物利用度为70%左右，1～2h内血浆浓度达高峰，半衰期随剂量增加而延长。有学者研究发现，早晨服药组的PGI2水平夜间高于白天，晚间服药则低于白天。夜间为心脑血管事件高发时段，为保证夜间PGI2处于较高水平，ASA...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第2期...放减少，肝、肾功能存在不同程度的减退，延长了药物的半衰期;老年患者脑动脉硬化，交感神经系统对低血糖反应迟钝，使患者在应用降糖治疗的过程中易出现无症状低血糖。(3)老年人肝糖原储备严重不足，糖原代谢的酶系功...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第9期...1次，共服7天或每次0.25g，每日2次，共服7天,而本品血浆半衰期为12～14h,组织半衰期为2～3天,根据这一特殊药动学特点，规定其正确用法为3日疗法或5日疗法，长时间服药只会增加患者经济负担，同时造成药物体内蓄积而发生不良...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2009年第10卷第11期