...药物的浓度与给药时间密切相关，护士应了解药物的血浆半衰期，科学地安排服药时间，血浆半衰期短的药物给药时间要短，半衰期长的药物给药时间要相对延长，这样才能维持患者体内恒定的血药浓度，保证药物的有效和无毒...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第17期...BNP部分来自ProBNP，也可由心脏直接合成和分泌。NT-ProBNP的半衰期比BNP长15倍。正常人NT-ProBNP/BNP的比值为1，在心功能受损时，NT-ProBNP比BNP升高更明显，两者的比值增大，但两者的浓度高度相关。NT-ProBNP分子量明显较BNP大，在定量...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第4期；综述...浓度为770mg/L，注射后80分钟，血浆中FDP已不可测得。血浆半衰期为10～15分钟。血浆中FDP的消除是由于其组织分布以及被红细胞膜和血浆中激活的磷酸酶将其水解产生无机磷和果糖所致。【适应症】 本品适用于低磷酸血症。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...65%。硫酸茚地那韦的血浆蛋白结合率约为60%。本品的消除半衰期（t1/2）为1.8±0.4h。硫酸茚地那韦主要在肝脏被代谢，代谢产物主要有7种:其中一种与葡萄糖醛酸结合，其余为氧化代谢产物。体外研究表明CYP3A4是硫酸茚地那韦氧化...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第14期；其他...入血液中。成年人含量为10～20mg/100ml血浆。它在血流中的半衰期为2～2.5天。很容易被它的作用底物-纤维蛋白所吸附。纤溶酶原的激活正常情况下，血浆中纤溶酶原无活性。只有在激活物的作用下，它才能转变成具有催化活性的...
词条生理学...14C或3H标记不改变抗原的结构及其免疫学活性，且14C、3H半衰期长，所标记的抗原长时间放置后仍可使用，这都是其优点。14C或3H标记的不足之处是操作较繁琐，并难以获得高比放射性的标记物；3H及14C放出的都是弱β射线，需...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；生化实验；酶学实验...输注剂量和频率取决于纤维蛋白原消耗速度、恢复时间和半衰期。纤维蛋白原在无其他消耗（如出血、DIC等）的情况下半衰期大约是4d。通常成人每5kg~10kg输注2U，婴幼儿输注2U/kg~4U/kg。（1U：由200mL全血分离的血浆制备，且符合GB1...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；输血...h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别为1.6、3.6h或3.7h），血浆消除半衰期为1.4h（代谢产物Ⅰ、Ⅱ分别为1.5h和2.9h）。厄多司坦的适应证：用于急性阻塞性支气管炎、慢性阻塞性支气管炎，支气管哮喘等疾病引起痰液黏稠、咳痰困难等症。...
词条...。分布：多柔比星迅速而广泛地分布入周边室，初始血浆半衰期很短（5－10分钟），稳态分布容积超过20－30L/Kg，但多柔比星不通过血-脑屏障。血浆蛋白结合率约为75％，并且血药浓度低于2M时药物血浆蛋白结合率与血药浓度...
药品说明书药品说明书...±9μg/ml范围内。其平均血浆清除率为47（±16）ml/hr/kg,清除半衰期为7.3（±4.0）小时。依托度酸经肝脏代谢，16%的给药剂量经粪便排泄。通常不根据体重决定给药剂量，但在推荐剂量【适应症】缓解骨关节炎（退行性关节病变），...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书