蛋白质分离和纯化

...。选用相应的酶可将影响液体制剂澄清度的杂质如淀粉、蛋白质、果胶等分解祛除，也可促进某些极性低的脂溶成分转化成糖苷类易溶于水的成分而有利于提取。酶法在药物提取中有较大的应用潜力，但该技术也存在一定的局限...

参考资料医学教育；科教新闻

...纯化，收集洗脱液，进行SDSPAGE分析，合并含纯的洗脱蛋白质的组分。将少量初步纯化的样品置于Eppendorf管中，经胰蛋白酶水解后进行质谱分析，获取蛋白样品的肽质量指纹图，最后应用Masco软件在人类蛋白质公共数据库（NCBJ...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第3期

PPO粗酶液的纯化

...同分子大小的物质分离开。（G-200能分离800-80000D分子量的蛋白质）2.利用离子交换法，选取DEAE-阴离子纤维素DE52柱材料，因为PPO是带有阳离子的蛋白质，在层析时会吸附在柱材料上，而杂蛋白会洗下。后用NaCl梯度洗脱PPO，（NaCl...

词条

唾液皮质醇

...剂：（1）抗原的纯化：试验需用高纯度的抗原。通常，蛋白质抗原的纯度应达到电泳分析纯，电泳后仅显示单一区带，并具有足够或完整的免疫原性。一般先经聚丙烯酰胺电泳鉴定，再用等电聚焦SDS聚丙烯酰胺双相电泳鉴定为...

词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；唾液与泪液检查

...物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩC）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定...

词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品

生物制剂包括细胞团子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，其剂型多为注射剂，因此对其进行热原控制非常关键。在生产过程中，表达系统、原辅材料、生产环境以及个人操作等诸多因素都可能造成产品内毒素污...

参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂

生物制剂包括细胞团子、重组蛋白质药物、抗体、疫苗和寡核苷酸药物等，其剂型多为注射剂，因此对其进行热原控制非常关键。在生产过程中，表达系统、原辅材料、生产环境以及个人操作等诸多因素都可能造成产品内毒素污...

参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂

血浆17α-羟孕酮

...剂：（1）抗原的纯化：试验需用高纯度的抗原。通常，蛋白质抗原的纯度应达到电泳分析纯，电泳后仅显示单一区带，并具有足够或完整的免疫原性。一般先经聚丙烯酰胺电泳鉴定，再用等电聚焦SDS聚丙烯酰胺双相电泳鉴定为...

词条化验及医学检查；激素类测定；性腺激素测定

...Ag），分析其氨基酸组成，并用SDS-PAGE及Westernblot分析两者蛋白质组成及抗原特异性；建立ELISA方法并测定、分析正常人及内异症患者血清EMAb。结果：正常人EMAg有2条蛋白质条带（48.0kD和大于97.4kD）；内异症患者则有3条蛋白质条带...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

注射用重组人干扰素α1b

...物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩC）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×107IU。3.1.4纯度：3.1.4.1电泳法：依法测定...

词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品