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  • 药品微生物限度检查结果影响因素分析及控制方法

    ...多数处于受损状态;(4)生存环境多样性及复杂性。  菌种保藏与管理应有完整的程序,保藏的菌种必须具备该菌种的详细历史及有关资料。一般是首先填写菌种卡片,登记菌种名称编号,来源历史,形态特征,生化与血清学...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第9期;检验与临床
  • 微生态活菌制品总论

    ...器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。制造:生产用菌种:生产用菌种应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。1.名称及来源:选用的生产用菌种应来自人体内正常菌群,或对人体无毒无害、具有促进...

    词条生物制品;微生态活菌制品;治疗类生物制品
  • 注射用重组链激酶

    ...、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源:重组链激酶工程菌株系由带有链激酶基因的重组质粒转化的大肠杆菌菌株。2.1.2种子批的建立:应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的规...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 青岛东海药业:除了技术还需要什么

    ...东海药业董事长崔云龙认为,微生态药品疗效好的前提是菌种好。在没有找到优良新菌种前,在微生态药品的低温保存技术和其他工艺方面,我国的确不如外国,几乎没有竞争力。据他介绍,在国内市场上其实早就有过一些微生...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 口服福氏宋内菌痢疾双价活疫苗

    ...、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1菌种:生产用菌种应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。2.1.1名称及来源:采用重组技术构建的、能表达福氏2a和宋内志贺菌菌体抗原的FS菌株。2.1.2种...

    词条生物制品;疫苗;痢疾;预防类生物制品
  • 重组人干扰素α1b注射液

    ...、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源:重组人干扰素α1b工程菌株系由带有人干扰素α1b基因的重组质粒转化的大肠杆菌菌株。2.1.2种子批的建立:应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 重组人干扰素α2b注射液

    ...、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源:重组人干扰素α2b工程菌株系由带有人干扰素α2b基因的重组质粒转化的大肠杆菌菌株。2.1.2种子批的建立:应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品
  • 1罐味全乳酸菌等于15块方糖宣传被指误导消费者

    ...有活性的,但是再放置一段时间,大部分可能都死掉了。菌种名字很长,于是蒙牛、伊利等乳企就用英文字母的缩写来表示,但这个菌种究竟是什么,很多时候只有企业自己清楚,甚至连搞研究的专家都看不懂,更别说消费者了...

    健康健康生活;养生保健;保健常识
  • 功能评价成微生物利用瓶颈

    ...学时报》采访时说。东秀珠介绍,该合作模式的关键是在菌种保藏的基础上,迈出“微生物资源评价”这一步。如果企业能够敏锐地捕捉这一讯息,将为微生物研究和产业化应用搭建合作桥梁。看似轻松的步伐,真正迈出去却并...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 注射用重组人干扰素γ

    ...、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源:重组人干扰素γ工程菌株系由带有人干扰素γ基因的重组质粒转化的大肠杆菌菌株。2.1.2种子批的建立:应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程...

    词条生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品

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