找到200条结果,用时0.158s
  • 雅培的HUMIRA(R)(阿达木单抗)因病人护理方面的创新而荣获著名的GalenPrize奖项

    ...12%/8%)、皮疹(12%/6%)和窦炎(11%/9%)发生机率。由于不良反应而导致停药率分别为7%(HUMIRA)和4%(安慰剂)。不管HUMIRA参与哪个治疗项目,使用之前都应对其疗效和风险仔细考虑。在针对强直性脊柱炎、银屑病关节炎和...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 首个癌症疫苗上市前遭美国疾控中心机构质疑

    ...通过临床试验得出。目前公司收到所有关于安慰剂不良反应基本为:头痛(0.03%至0.02%),肠胃炎(0.03%至0.01%),阑尾炎(0.02%至0.01%)等。但在临床试验中还没有因为不良反应而中断研究事例发生。记者又就国家疫苗信息中心...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 儿童用药安全面临“拦路虎”给药剂量不准

    ...据资料缺乏充足科学性,其后果一方面可导致儿童用药不良反应增加;另一方面,也限制了一些可能很有价值药物在儿童中使用。李松教授表示,对于这些药品尽管临床疗效不错,一般医生为了避免医疗纠纷,自然不会固...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2007年16城市样本医院抗消化性溃疡用药分析

    ...提高7倍,对壁细胞选择性更专一;此外,泮托拉唑不良反应大多较轻微,发生率约为2.5%,在临床应用也很广泛。泮托拉唑于1994年10月由德国百克顿药厂(现更名为德国安达)在南非首次上市,国内仿制时间是1998年。2007...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • SFDA印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则

    ...主治、日用原料药量是否一致。是否有临床应用史,有无不良反应报道,相关研究进展情况。简述研发背景和研发过程,包括知识产权方面内容。申报单位、全部试验单位(分别描述药学、药理毒理及临床试验单位)。1.2.主...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 调血脂药——强势他汀谁与争锋

    ...降低LDL-C首选用药。但是随着他汀类药物用量增大,不良反应发生几率也在增大。人们期待着疗效更好、安全性更高调血脂药物出现,但是目前他汀类药物市场地位仍是“无药能敌”。图1他汀类调血脂药市场发...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 个体化用药时代不远矣

    ...患者,因此增加了患者治愈几率,还有望减少由于药物不良反应所引起死亡及不必要住院病例,从而减少医疗支出。但是从行业角度来看,最重要药物遗传学可降低药物开发费,确保更多比例候选药通过开发最...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 我国降血脂药市场规模逐年扩大增长率达22.6%

    ...降低LDL-C首选用药。但是随着他汀类药物用量增大,不良反应发生几率也在增大。人们期待着疗效更好、安全性更高调血脂药物出现,但是目前他汀类药物市场地位仍是“无药能敌”。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 雅培的m2000(TM)分子诊断仪与实时HIV-1检测获“芝加哥创新奖”

    ...由安慰剂控制临床检测中(HUMIRAvs.安慰剂),最常见不良反应是注射处反应(20%vs.14%),上呼吸道感染(17%vs.13%)、注射处疼痛(12%vs.12%)、头痛(12%vs.8%)、皮疹(12%vs.6%)和窦炎(11%vs.9%)。由不良反应导致停药率分别为7%(HUMIRA)和4%(安...

    医药产业医药经济;企业观察
  • FDA批准Procysbi用于肾病型胱胺酸症治疗

    ...能严重损坏人体肾脏。目前FDA批准用于治疗胱氨酸症药物有Cystagon(半胱胺重酒石酸氢盐),是1994年批准一种速释药片,还有Cystaran滴眼剂(半胱胺溶液型滴眼剂),去年被批准用于治疗角膜胱氨酸晶体堆积。Procysbi是一...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

相关搜索: