...值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6～7h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6～7h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...值，血浆浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6～7h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...
词条...液后，血浆蛋白结合率为9%～17%，托吡酯代谢程度不大，半衰期为18.7～23h，约80%经肾脏排出。托吡酯的适应证：作为成人和儿童难治性癫痫发作的辅助治疗，包括癫痫单纯部分性、复杂部分性发作和全身强直-阵挛性发作，以及...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...大量注射时，注射部位会出现硬结。8.由于癸氟哌啶醇的半衰期很长，故需要同时服用抗帕金森药物时，则应在最后1次使用癸氟哌啶醇2周后再继续使用抗帕金森病药物。9.癸氟哌啶醇像氟哌啶醇一样，存在较多的药物相互作用，...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日...
药品说明书药品说明书...高，脑脊液浓度约为血浓度的一半。碳酸锂在成人体内的半衰期（t1/2）为12～24小时，少年为18小时，老年人为36～48小时。本品在体内不降解，无代谢产物，绝大部分经肾排出，80%可由肾小管重吸收，锂的肾廓清率颇稳定为15～30...
药品说明书药品说明书...值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓，依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日...
药品说明书药品说明书...浓度为0.53mg/ml（0.18～1.01mg/ml）与血浆蛋白结合率为99%，半衰期约为12小时。在肝内代谢，与葡萄糖苷酸结合后从胆汁排泌。【适应症】血栓栓塞性疾病预防和治疗，单用或与阿司匹林合用。【用法用量】口服一次200mg，一日2次。...
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