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  • 关于印发国家药品监督管理局局长郑筱萸在国务院第二次廉政工作会议上的发言和副局长戴庆骏在全国纠风工作会议上的发言材料的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局),医药管理部门,新疆生产建设兵团药品监督管理局,解放军总后卫生部,武警总部卫生部:  现将国家药品监督管理局局长郑筱萸在国务院第二次廉政工作会议上作的“巩...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 综合笔试:熟知卫生法规

    ...国务院卫生主管部门批准;进口人体血液制品,应当依照药品管理法的规定,经国务院药品监督管理部门批准,取得进口药品注册证书。  五、艾滋病病毒感染者和艾滋病患者应当履行下列义务:(一)接受疾病预防控制机构或者...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 关于加强麻醉药品精神药品进出口管理有关问题的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,海关总署广东分署,各直属海关:为进一步加强对麻醉药品、精神药品进出口的管理,充分满足医疗、教学和科研的合法需求,防止流入非法渠道,维护和促进正常贸易,现将有关问题通...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于药品价格改革的一些思考

    药品价格改革,一直是医药经济运行中的热点问题,也是改革中的难点问题。因为药品价格关系到我国医药经济发展和人民的生活健康,关系到每个人的切身利益,所以研究药品价格改革问题,既要明确其特殊性,又要立足于人...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第18期
  • 关于印发药品加工出口管理规定(试行)的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:  根据《药品注册管理办法》第十五条和第一百四十八条规定,为进一步规范药品加工出口管理工作,我局制定了《药品加工出口管理规定(试行)》,现予印发,请遵照执行。...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行)

    第一条 为规范药品注册所需现场核查及药品注册检验抽样的行为,核实药品注册申报资料的真实性,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》,制定本程序与要求...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于实施《药品包装用材料、容器管理办法》(暂行)加强药包材监督管理工作的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:  为加强药品包装用材料和容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药品质量,确保人民用药安全、有效、方便。国家药品监督管理局于2000年4月29日以第21号局令颁布了《药品包...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于印发举报制售假劣药品有功人员奖励办法的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),财政厅(局):  现将国家食品药品监督管理局、财政部联合制定的《举报制售假劣药品有功人员奖励办法》印发你们,请遵照执行。       ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于国家药品监督管理局药品审评中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,局各直属单位,各有关协会:  根据中央机构编制委员会办公室《关于卫生部药典委员会等5个单位更名并成建制划转国家药品监督管理管理的批复》(中...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 医疗器械监督管理条例

    ...、替代、调节;  (四)妊娠控制。  第四条国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。  县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。  国务院药品监督管理...

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