...发。超声理疗设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声理疗设备产品的技术审评工作，帮助审评人员增进对该类产品原理、结构、主要性能、预期用途等方面的理解，把握技术审评工作的基本要求和尺度，...
词条法规文件...发。吻（缝）合器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范吻（缝）合器（以下简称吻合器）产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理、机理、结构、性能、预期用途内容，把握技术审评工作基...
词条法规文件...—2005年，APHIS批准了转基因农作物田间试验共1．07万次，旨在扩大生物技术研发效果。有关转基因玉米的田间试验达5000次，随后的品种试验有大豆、土豆、棉花、西红柿和麦子。抗除草剂和抗虫害的农作物试验达6700次。其它方...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...有发射远红外线功能、产生磁场功能、抗菌功能等作用，旨在调节和改善机体功能，并且对人体不产生任何毒副作用，达到保健目的的一类纺织品。远红外线功能纺织品是指加载高效远红外线发射材料，通过发射的远红外线作用...
健康健康生活；女性；人物；职业经理人...血压计（示波法）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电子血压计（示波法）类产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求...
词条法规文件...测要求。在建立药品质量标准时，分析方法需经验证；在药品生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时，则质量标准分析方法也需进行验证。方法验证理由、过程和结果均应记载在药品质量标准起草说明或修订说...
词条2010年版药典附录...达到700元，占全县农民人均纯收入的35%。国内和省内知名药品生产企业纷纷在药材主产地建立原料和药物中间体生产基地。中药材产量位居全国前列甘肃蕴藏有丰富的中药资源，有药用植物、动物、矿物1527种，其中药用植物1270...
医药产业医药经济；中医药行业...0年10月开始运转，已经开始培训各大医院的伦理委员会，旨在全方位保护受试者权益。“进步是有的，但目前对受试者的保护系统仍是极不健全的，患者仍是弱势的。”如果受试者不幸在新药试验过程中出现不良反应，申请赔偿...
医药产业药品天地；药界风云；动态...度初步建立建立国家基本药物制度是一项重大制度创新，旨在保障群众基本用药需求、减轻群众用药负担，同时也是破除基层医疗卫生机构“以药补医”机制的关键环节。两年多来，这项改革进展顺利。(一)基本药物制度全覆盖...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...防止此类事件的重复发生或者减轻事件后果。该《指南》旨在促进以下指令对医疗器械警戒系统所要求内容的统一应用和实施：1.有源植入式医疗器械指令（theDirectiveforActiveImplantableMedicalDevices，简称AIMD），90/385/EEC；2.医疗器械...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备