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  • 食安法拟增法条:网络食品交易平台担连带责任

    ...网络食品交易第三方平台提供者所在地县级人民政府食品药品监督管理部门;发现严重违法行为的,应当立即停止提供网络交易平台服务。消费者通过网络食品交易第三方平台购买食品,其合法权益受到损害的,可以向入网食品...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 生活观察:药品说明书为何“说而不明”?

    “我觉得药品说明书基本上是写给医生看的,不是给老百姓看的。”针对一些药品说明书措词不清,频频出错,不少患者提出了以上质疑。最近,广州市民贺玲带6岁的女儿到一家医院看病,取药回家后,发现药品说明书“几乎...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》建立与完善GPP文件系统

    ...》(试行)(GPP)已于2001年3月颁布实施。它是国家食品药品监督管理局针对医疗机构制剂配制和质量管理而制定的一部重要的质量管理法规,适用于制剂配制的全过程。其目的是要求医疗机构建立制剂配制的质量管理体系,以...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第10期;医院管理
  • 运用“五常法”规范重症监护室管理的实践及效果

    ...出现问题漏交接、不能及时维修;(3)常用物品、急救药品规格多,品种多,使用后不及时补充,无定量基数,无明显标示;(4)无菌物品未分类放置,凌乱无序,未执行定置定量,先进先出的原则,柜门不透明,取用不方便...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第6期
  • 新规遏制过期食品“改头换面”

    ...局还专门组织暗访检查,严厉打击无证经营医疗器械、非药品冒充药品、夸大宣传等违法行为。作者:

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • “一药不再多名”营销面临全面挑战:到底如何破局

    不同企业生产的同一种药品(通用名一致)有不同的商品名,业内通常称之为“一药多名”。调查显示,在我国200种常用药品中有4个药名(商品名)的占20%,5个药名的占25%,6个药名的占25%,7个药名的占15%。其中通用名为“单硝酸...

    医药产业医药经济;营销
  • 报告医疗器械不良事件应遵循“可疑即报”原则

    国家食品药品监督管理局和卫生部2008年12月29日联合印发通知,发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》(以下简称《办法》),以进一步加强医疗器械不良事件监测和再评价工作。办法明确提出“报告医疗器...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 浅谈医院药师如何防止药患纠纷

    ...或患者不满。1.3患者自身的因素患者自身利益与国家有关药品管理法规相矛盾,要求得不到满足等。2防止药患纠纷2.1预防为主、安全第一防止药患纠纷重要的是树立预防为主,安全第一的思想。如在调配处方时认真做到“四...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第15期
  • 争议声中新法案为FDA助威药品或更安全?

    近日,FDA的药品安全性问题接连遭到学术刊物炮轰,而美国国会新近批准的一项新法案,有望为FDA解决这一难题最近的一项研究显示,在1998年~2005年间FDA收到的药物相关严重损害和死亡报告数量增加了一倍以上,这可能会推动华...

    医药产业医药经济;环球
  • 新《药品注册管理办法》如何保障民众用药安全

    国家食品药品监管局11日颁布了新修订的《药品注册管理办法》。新办法将于2007年10月1日起施行。严把药品上市关口2005年5月1日起施行的《药品注册管理办法》,存在药品注册与监督管理脱节的问题,对原始资料的审查、生产现...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》

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