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  • 共聚医药代表职业发展的新起点

    ...《大典》)中,“医药代表”被列入其中,定义为“代表药品生产企业,从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员”。这项工作是在国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委的支持和指导下,中国化学制药工业协会(CPIA...

    医药产业医药经济;营销
  • 宋瑞霖:药企创新药首次人体试验并未放在中国

    ...值、临床试验方案中的风险控制计划执行是否到位。尽管药品注册申请受理总量与2009年相当,但2010年通过审批的数量却由2009年的3100件(其中含2008年集中审评过渡期品种2308件),急剧下降到889件。国家食品药品监督管理局(SFD...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2008医药充满期待中药产业关键年

    ...次《征求意见稿》在去年9月底结束。据了解,国家食品药品监督管理局(SFDA)目前正在完善《中药注册管理补充规定》,并有望在近期内敲定。注册管理办法正式实施之后,中药注册将另建评价体系,有利于中药尤其是中药复方...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中药产业的2008年是充满期待的关键之年

    ...次《征求意见稿》在去年9月底结束。据了解,国家食品药品监督管理局(SFDA)目前正在完善《中药注册管理补充规定》,并有望在近期内敲定。注册管理办法正式实施之后,中药注册将另建评价体系,有利于中药尤其是中药复...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 2011保健食品行业十大事件点评[王大宏梁晓青]

    ...味着保健食品安全监管纳入食品安全监管体系。国家食品药品监管局随后发布了《关于贯彻落实国务院食品安全委员会办公室〈关于进一步加强保健食品质量安全监管工作的通知〉的通知》,可见国家重视程度提高,为公众带来...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 浙江省宁波市规范药品零售市场秩序

    浙江省宁波市针对当前药品零售市场竟争日趋激烈,行业恶性竞争所带来的监管任务日益繁重的新情况,从机制创新入手,坚持严进严管与市场退出并举,规范该市药品零售市场秩序,取得明显效果,主要做法有:一是抓准入,...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2008年医药充满期待中药产业关键年

    ...次《征求意见稿》在去年9月底结束。据了解,国家食品药品监督管理局(SFDA)目前正在完善《中药注册管理补充规定》,并有望在近期内敲定。注册管理办法正式实施之后,中药注册将另建评价体系,有利于中药尤其是中药复方...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • “REACH美国版”国会心动争议仍在权衡中

    ...这些医疗产品须属于726/2004(集中审批程序)法规、兽用药品法规2001/82/EC和人用药品法规2001/83/EC的范围。虽然用于一种药品中的某种特定化学物质或可免于REACH的约束,但是,如果同样的化学物质被应用于非药品用途,那么,根...

    医药产业医药经济;环球
  • 金融危机下的法国医药工业

    ...类中是竞争力较强的行业。自1995年法国成为欧盟最大的药品生产国后,面对激烈的国际竞争,该行业通过多次重大的技术变革和重组合并后,其企业已从上世纪50年代的近1000家,减少到2008年的326家,此外还有177家企业完全服务...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 生物医药质控平台待提升

    ...有望在不久的将来得到跨越式发展。9月21日,天津市食品药品监督管理局副局长郭成明表示,生物医药作为涉及国计民生的重要产业,为适应国际药品监管发展趋势和我国医药产业发展的需要,加快政策法规、管理规范、质量标...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药

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