...短期内难以适应。部分医师缺乏药理知识的掌握，不熟悉药品通用名、规格及包装量。还有部分医师对《处方管理办法》不了解，缺乏对处方正规书写的基本知识。（3）药师的专业知识不足，同时在调配处方时未能严格执行&ldqu...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第1期...表和手工筛选，按患者性别、年龄、因果关系评价、涉及药品种类、不良反应累及系统－器官及其临床表现、给药途径及涉及国家药品不良反应通报品种等进行统计分析。结果因果关系评价中很可能居多，涉及ADR的药品以抗感染...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第8期宁夏食品药品监督管理局针对三大环节不合格食品进行深入分析，以查找问题为导向，认真分析评价全区食品各环节风险危害因素，适时调整抽检品种和检测监测项目，加大靶向性抽检力度和快检频次，对合格率低、存在风险隐...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...方管理办法》、《中华人民共和国药典临床用药须知》及药品说明书等资料，对病历中抗菌药物的用法、用量、配伍、联合用药、相互作用等情况进行统计分析。 2结果 2.1抗菌药物使用情况 630份病历中，应用抗菌药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2011年第11卷第5期...进行了深入的探讨。 1 监管客体技术力量薄弱 药品监管客体是相对于管理主体而言，又称药品监督管理对象，包括药品研制、生产（种植）、加工、经营、使用环节中的所有单位和个人，上述任何一个环节质控乏力或...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；质量管理...刚建立之中，有效利用卫生资源，降低医疗费用，特别是药品费用已成为迫切需要解决的问题，不但要降低药品本身的价格还应注重药品使用过程中的成本价格，国产药品代替进口药品就是措施之一。近年来，本院对这部分患者...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第12期...作方案》国食药监办〔2009〕28号2009年01月13日发布根据《药品管理法》第三十三条和《药品管理法实施条例》第四十一条规定,国家局制定中药注射剂安全性再评价工作方案。一、工作原则和目标按照“全面评价、分步实施、客观...
词条法规文件【摘要】目的了解药品不良反应发生的特点及规律，促进临床合理用药。方法对湖南省常德市康复医院与常德市第三人民医院2005～2006年度收集的256例药品不良反应报告分别从患者性别、年龄、给药途径、临床表现、药品种类等...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第2期2015年安徽省关于建立重点药品监控目录预警管理制度的通知各市、县（市、区）卫生计生委（卫生局），各省属医院，芜湖市药管中心：根据国务院办公厅《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》(国办发〔2015〕7号)...
医药产业医药经济；招标采购据统计，WHO定义的基本药物占了2005年我国药品总费用的24％，将来我国的《基本药物目录》收录品种数要远大于WHO的目录品种，因此基本药物的消费占据了我国药品市场的重要份额。而在国家基本药物制度下，不同级别医疗机构...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析