药代动力学_94ab搜索

Org NC-45

...不影响颅内压。没有或仅有轻微的蓄积作用。维库溴铵的药代动力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主...

词条

去甲本可松

...不影响颅内压。没有或仅有轻微的蓄积作用。维库溴铵的药代动力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主...

词条

斯德瑞

...羟色胺以及α-肾上腺素受体）几乎无亲和力。阿托西汀的药代动力学：阿托西汀口服后迅速吸收，给药后约1～2h达血药峰值，在强代谢者（EM）和弱代谢者（PM）中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对...

词条

纳拉曲坦

...度高、消除半衰期长、药物耐受性好的特点。那拉曲坦的药代动力学：那拉曲坦口服后60min起效，单次口服药效可维持24h，达峰时间（Tmax）为2～3h。成人单次口服2.5～10mg，峰浓度（Cmax）为11～46ng/ml；12～16岁的青少年单次口服2.5...

词条

诺拉替坦

...度高、消除半衰期长、药物耐受性好的特点。那拉曲坦的药代动力学：那拉曲坦口服后60min起效，单次口服药效可维持24h，达峰时间（Tmax）为2～3h。成人单次口服2.5～10mg，峰浓度（Cmax）为11～46ng/ml；12～16岁的青少年单次口服2.5...

词条

维库罗宁

...不影响颅内压。没有或仅有轻微的蓄积作用。维库溴铵的药代动力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主...

词条

万可松

...不影响颅内压。没有或仅有轻微的蓄积作用。维库溴铵的药代动力学：维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主...

词条神经系统药物；麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；西药中毒

递宝龙

...状（特别是潮热、出汗），并提高情绪和性欲。替勃龙的药代动力学：口服后吸收快速完全，因药物及其活性代谢产物的血浆水平太低，故不能对体内过程进行药代动力学测定。口服替勃龙14C标记物，30min内血浆即出现放射活性...

词条

那拉曲普坦

...度高、消除半衰期长、药物耐受性好的特点。那拉曲坦的药代动力学：那拉曲坦口服后60min起效，单次口服药效可维持24h，达峰时间（Tmax）为2～3h。成人单次口服2.5～10mg，峰浓度（Cmax）为11～46ng/ml；12～16岁的青少年单次口服2.5...

词条

盐酸托莫西汀

...羟色胺以及α-肾上腺素受体）几乎无亲和力。阿托西汀的药代动力学：阿托西汀口服后迅速吸收，给药后约1～2h达血药峰值，在强代谢者（EM）和弱代谢者（PM）中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对...

词条