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  • 甘草锌

    ...用。两者结合对抗溃疡可能有协同或相加作用。甘草锌的药代动力学:据研究证明,锌是在十二指肠和近端小肠内被吸收,其主要排泄途径为肠道。口服甘草锌2~4h后血锌即达最高浓度,但排泄快,6h后血锌浓度即恢复正常。甘...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物
  • 消炎痛醋酯

    ...抑制能力弱,故对消化道刺激轻,耐受性好。阿西美辛的药代动力学:阿西美辛口服后吸收快而完全。重复给药后的生物利用度几达100%。口服6h后达稳态,在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平,均明显高于血中水平并达到有...

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  • 消炎痛醋酸

    ...抑制能力弱,故对消化道刺激轻,耐受性好。阿西美辛的药代动力学:阿西美辛口服后吸收快而完全。重复给药后的生物利用度几达100%。口服6h后达稳态,在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平,均明显高于血中水平并达到有...

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  • 消炎痛酯酸

    ...抑制能力弱,故对消化道刺激轻,耐受性好。阿西美辛的药代动力学:阿西美辛口服后吸收快而完全。重复给药后的生物利用度几达100%。口服6h后达稳态,在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平,均明显高于血中水平并达到有...

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  • ​新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)

    ...对这些酶的抑制或诱导作用预期不会影响纳武利尤单抗的药代动力学。17.当本品与伊匹木单抗联合治疗时,若暂停任一药物,则应同时暂停另一药物。若在暂停后重新开始给药,则应根据个体患者的评估情况重新开始联合治疗或...

    词条词条;合理用药;肿瘤;新型抗肿瘤药物;临床用药
  • 德乐

    ...拉唑联合应用时,还可增加对HP的根除率。枸橼酸铋钾的药代动力学:枸橼酸铋钾在胃中形成不溶性的胶体沉淀,很难被消化道吸收,仅有少量铋可被吸收。吸收人体内的铋约4周后达稳态浓度。枸橼酸铋钾血药浓度与给药剂量有...

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  • 迪乐

    ...拉唑联合应用时,还可增加对HP的根除率。枸橼酸铋钾的药代动力学:枸橼酸铋钾在胃中形成不溶性的胶体沉淀,很难被消化道吸收,仅有少量铋可被吸收。吸收人体内的铋约4周后达稳态浓度。枸橼酸铋钾血药浓度与给药剂量有...

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  • 曲乐

    ...拉唑联合应用时,还可增加对HP的根除率。枸橼酸铋钾的药代动力学:枸橼酸铋钾在胃中形成不溶性的胶体沉淀,很难被消化道吸收,仅有少量铋可被吸收。吸收人体内的铋约4周后达稳态浓度。枸橼酸铋钾血药浓度与给药剂量有...

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  • 瑞得

    ...,一般需3~4个月,至5~6个月症状明显改变。金诺芬的药代动力学:金诺芬口服后,所含金的25%被吸收,全血中60%分布在血浆中,37%在细胞内,3%在细胞膜。健康人口服金诺芬6mg约24h达血药浓度,t1/2约25天。在血清中,82%的金与...

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  • 铋诺

    ...拉唑联合应用时,还可增加对HP的根除率。枸橼酸铋钾的药代动力学:枸橼酸铋钾在胃中形成不溶性的胶体沉淀,很难被消化道吸收,仅有少量铋可被吸收。吸收人体内的铋约4周后达稳态浓度。枸橼酸铋钾血药浓度与给药剂量有...

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