...索美拉唑是奥美拉唑的S型光学异构体，结构的改变使其药代动力学特点更突出，口服首过效应减少，生物利用度和血药浓度增高，与奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑等比较显示强大地抑制胃酸分泌［5］。另外，在我们使用埃索...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第9期...竞争性、不可逆地抑制幽门螺旋杆菌的脲酶。雷贝拉唑的药代动力学：单次口服雷贝拉唑20mg，最大血浆浓度（Cmax）为每升0.406mg，药峰时间（tmax）为3.1h，血浆半衰（t1/2）为1.02h，清除率（CL）为每天0.504L/kg；每天口服雷贝拉唑40...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物；质子泵抑制剂...了生物色谱技术、微透析-HPLC技术、MALDI-TOF-MS技术、体内药代动力学等技术，并集成用于中药活性机理研究；完成了22味中药材炮制机理质谱及部分药队和方剂的配伍质谱、生物质谱研究；选择6种临床确有疗效的中药单方和复方...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全，相对生物利用度达95%～100%。血药达峰时间（Tmax）约为1小时。食物对本品的吸收影响很少。多次给药后稳态血药浓度（Css）约给药后第3天达...
药品说明书药品说明书...胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口...
药品说明书药品说明书...105周；或135mg/kg/日，为期92周未发现本品有致癌作用。【药代动力学】本品口服后约吸收25％（6％～60％），心功能不全病人降至16%，不受食物影响。口服后1小时内起效，6小时达峰作用，作用维持约24小时。本品基本不与血浆蛋...
药品说明书药品说明书...本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品脂溶性强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。餐后口服...
药品说明书药品说明书...抑菌剂，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收，空腹口服的生物利用度为90%，进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度(Cmax)分别约...
药品说明书药品说明书；抗感染药...酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全，相对生物利用度约为90%。单剂量给药后血药达峰时间（Tmax）约为1～3小时。血消除半衰期（t1/2b）约为3.3～5.8小时，蛋白结合率为18%～57%。本...
药品说明书药品说明书...抑菌剂，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收，空腹口服的生物利用度为90%，进食不影响其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血药峰浓度(Cmax)分别约...
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