胆碱受体和肾上腺素

异丙嗪

...茶酚胺的摄取，使游离的儿茶酚胺量增加。合用时可增强肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺药的心血管作用。4.异丙嗪为药酶诱导剂，合用可减弱卡巴克洛及肝素、醋硝香豆素、华法林等香豆素类抗凝血药的疗效。异...

词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物

欣百达

...对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化化酶。度洛西汀的药代动力学：度洛西汀口服治疗抑...

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尼麦角林

...果。尼麦角林在体外不升高血小板的环磷腺苷，并且抑制肾上腺素引起的血小板凝集，后一作用是与依前列醇协同作用的。交感神经阻滞的作用：尼麦角林对人类的前列腺是一种强力有效的α受体阻断药。与其他的α阻断药相比...

词条神经系统药物；脑血管扩张药物；胆碱酯酶抑制剂；药物

马来酸三甲氧苯丁氯酯

...透性，引起除极，从而引起收缩（运动增加）。2.作用于肾上腺素受体，抑制去甲肾上腺上腺上腺素释放，从而增加运动节律。3.抑制Ca2的通透性，引起舒张（运动减少）。4.作用于胆碱能神经K受体，抑制乙酰胆碱释放，从而改...

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盐酸度洛西汀

...对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化化酶。度洛西汀的药代动力学：度洛西汀口服治疗抑...

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甲噻吩嗪

...具有中等强度的抗组胺作用，也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明，美喹他嗪能抑制各种介质（组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等）引起的豚鼠回肠的收缩，特别是组胺引起的收缩，可长时间抑制大鼠同系PCA...

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玻利玛朗

...具有中等强度的抗组胺作用，也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明，美喹他嗪能抑制各种介质（组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等）引起的豚鼠回肠的收缩，特别是组胺引起的收缩，可长时间抑制大鼠同系PCA...

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邻氯异丙肾上腺素

...可见哮喘症状缓解。氯丙那林的适应证：能较好缓解乙酰胆碱和组胺所致的支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支气管炎合并肺气肿等症，可止喘并改善肺功能。氯丙那林的禁忌证：（尚不明确）注意事项：心律失心律失常、高...

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波丽玛朗

...具有中等强度的抗组胺作用，也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明，美喹他嗪能抑制各种介质（组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等）引起的豚鼠回肠的收缩，特别是组胺引起的收缩，可长时间抑制大鼠同系PCA...

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甲喹吩嗪

...具有中等强度的抗组胺作用，也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明，美喹他嗪能抑制各种介质（组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等）引起的豚鼠回肠的收缩，特别是组胺引起的收缩，可长时间抑制大鼠同系PCA...

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