胃动力药服用时间

甲磺噻脒

...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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信法丁

...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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保维坚

...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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高舒达

...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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噻唑咪胺

...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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保胃健

...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学：法莫替丁口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1h起效，2～3h血药浓度达峰值，作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...

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万络

...，每天3次或双氯芬酸50mg，每天3次相比。罗非昔布的药代动力学：罗非昔布口服治疗牙痛30～60min起效，作用持续6h。常规制剂口服后2～3h达药峰浓度。曲线下面积为每小时4018ng/ml。口服常规制剂的生物利用度为93%，片剂和口服混...

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吩噻嗪类药

...阻断α肾上腺素能受体，抗组胺及抗胆硷能等作用。药代动力学本组药物口服后肠道吸收很不稳定，有抑制肠蠕动作用，肠内常可滞留很长时间。吸收后分布于全身组织、以脑及肺组织中含量最多，主要经肝脏代谢，大部分以葡...

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诺森

...量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物...

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潘美路

...量H2受体拮抗药治疗无效的消化性溃疡。泮托拉唑的药代动力学：泮托拉泮托拉唑泮托拉唑钠肠溶片口服后经小肠吸收，吸收不规则，滞后时间达2.46h，达峰时间为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物...

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