肾素血管紧张素醛固酮激素

厄贝沙坦片

...衣片，除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1)，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ...

药品说明书药品说明书

...力衰竭时，如果不积极干预，死亡率极高。我院内科采用血管紧张素Ⅱ转换酶抑制剂（依那普利）、β受体阻滞剂（倍他乐克）之上加用螺内酯治疗效果明显。1　　临床资料1.1　　一般资料　　选择2005年12月～2007年12月住院...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2008年第5卷第5期

...99年WHO/国际高血压联盟（ISH）高血压诊断标准，并排除对血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）不能耐受者和有严重肾功能不全者及继发性高血压者。1.2方法在密切观察血压变化条件下，所有病人停用降压药物1周后，每天测血压，共...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2011年第11卷第1期

...钙通道阻滞药第二十二章抗心律失常药第二十三章肾素-血管紧张素系统药理第二十四章利尿药和脱水药第二十五章抗高血压药第二十六章治疗充血性心力衰竭的药物第二十七章抗心绞痛药第二十八章调血脂药与抗动脉粥样硬化...

参考资料医源资料库；医源书店；药学

血管紧张素原研究进展

摘要　人血管紧张素原（angiotensinogen,aGT）是由452个氨基酸构成的球状糖蛋白。人AGT基因全长13kb，含5个外显子和4个内含子，位于染色体1q42～43区。AGT的主要功能是作为肾素的底物在调节血压上发挥重要作用。转基因小鼠的构建...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物化学

泌尿系统

...颗粒状态存在于输入细动脉壁上，它进入血液后，与称为血管紧张素原的蛋白质作用，生成叫血管紧张素的肽。血管紧张素是一种非常强的血管收缩物质。所以其后全身血管收缩，血压上升，大量的血液被送往肾脏。有时肾脏有...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；人体奥秘

内皮素及内皮素受体拮抗剂

...的ET-1，但它主要由心血管组织合成神经内分泌激素包括血管紧张素II、去甲肾上腺素、血管加压素)、细胞因子(包括肿瘤坏死因子-a、转录因子-β、缓激肽)和其它血管活性因子如凝血酶等以及机械性应力可刺激内皮至少合成。在...

参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学

苏适(厄贝沙坦)

[药理作用]本品为血管紧张素Ⅱ(Angioten-sinⅡ，AngⅡ)受体阻断剂，能选择性阻断AT1受体，对AT1受体的阻断作用大于AT2受体8500倍，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，发挥降压作用。同时能降低肺...

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苏适(厄贝沙坦）

[药理作用]本品为血管紧张素Ⅱ(Angioten-sinⅡ，AngⅡ)受体阻断剂，能选择性阻断AT1受体，对AT1受体的阻断作用大于AT2受体8500倍，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，发挥降压作用。同时能降低肺...

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...升高［10］。醛固酮与盐皮质激素受体结合激活肾素—血管紧张素—醛固酮系统（RAAS），发挥强烈的心肌纤维化作用。且研究表明房颤时心房肌细胞线粒体表达增加，有利于醛固酮与受体结合，促进醛固酮的致心肌纤维化...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第8期