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  • 全身弹力纤维发育异常症

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃勒斯-当洛综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • Ehlers-Danlos综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃莱尔-当洛综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病
  • Meekein-Ehlers-Danlos综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 先天性结缔组织发育不全综合征

    ...性疾病。本病病因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常染色体显性遗传,常染色体隐性或性联隐性遗传。遗传性结构...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 雄黄的药理学研究进展

    ...应用及其毒副作用作一综述。  1药理学研究  1.1对细胞凋亡及基因表达的影响  1.1.1肿瘤细胞雄黄1g/ml给小鼠灌服,连续10天,可诱导荷瘤(L-1210和H22)小鼠肿瘤组织凋亡,抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,并可延长存活时间[2...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第11期;综述
  • 鱼精蛋白对寡核苷酸复合物的缩合作用及其对转染效果的影响

    ...白和寡核甘酸缩合物进行不同浓度配比后转染脐静脉内皮细胞,激光共聚焦显微镜下观察寡核甘酸入胞效果。结果在鱼精蛋白与寡核甘酸质量比达到1.6∶1以上时能够明显促使寡核甘酸缩合,扫描电镜下观察发现优于脂质体Lipofetamine...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第3期
  • 丙型肝炎病毒DNA疫苗的研究进展

    ...展成慢性感染,而慢性感染是导致慢性肝炎,肝硬化,肝细胞癌和末期肝炎死亡的主要原因[1]。HCV在20世纪70年代被临床发现,直到20世纪80年代才通过分子克隆技术被确认[2]。目前尚无治疗丙肝的特效药物,α干扰素和病毒...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第5期;综述
  • 维甲酸和亚砷酸双诱导联合化疗对初诊急性早幼粒细胞白血病治疗效果

    ...维甲酸(ATRA)和亚砷酸(ATO)双诱导联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的效果。  方法对18例初诊APL病人以ATRA和ATO进行双诱导,达完全缓解(CR)以后,给予联合化疗:DA方案(第1个月,去甲氧柔红霉素每天10mg/m2或柔红霉素每天45mg...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第6期

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