找到200条结果,用时0.153s
  • 阿尔茨海默氏病

    ...在老年斑内早期有氧化酶活性增加,随后至晚期酶活性和线粒体内含物减少。氧化酶活性局限在老年斑致密层状物中。近代研究表明神经原纤维缠结发展到一定程度,可使神经元变性、破坏,残留下嗜银螺旋斑块,中间为淀粉...

    词条疾病;老年病科;老年人神经精神疾病;老年期痴呆症
  • Alzheimer型老年性痴呆

    ...在老年斑内早期有氧化酶活性增加,随后至晚期酶活性和线粒体内含物减少。氧化酶活性局限在老年斑致密层状物中。近代研究表明神经原纤维缠结发展到一定程度,可使神经元变性、破坏,残留下嗜银螺旋斑块,中间为淀粉...

    词条疾病;老年病科;老年人神经精神疾病;老年期痴呆症
  • 阿尔茨海默病

    ...在老年斑内早期有氧化酶活性增加,随后至晚期酶活性和线粒体内含物减少。氧化酶活性局限在老年斑致密层状物中。近代研究表明神经原纤维缠结发展到一定程度,可使神经元变性、破坏,残留下嗜银螺旋斑块,中间为淀粉...

    词条疾病;精神科;器质性精神障碍;精神障碍
  • Ramsay Hunt综合征

    ...顾文献基础上将本症分为PME和PMA,则前者半数以上实为线粒体脑肌病、Lafora体病、神经元蜡样质脂褐质沉积症或唾液酸酶沉积等症,另有少数患者仍属Unverricht-Lundborg型PME。至于PMA患者则确切病因尚未明确(Marseilleconsensusgroup...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 肌阵挛性小脑协同失调

    ...顾文献基础上将本症分为PME和PMA,则前者半数以上实为线粒体脑肌病、Lafora体病、神经元蜡样质脂褐质沉积症或唾液酸酶沉积等症,另有少数患者仍属Unverricht-Lundborg型PME。至于PMA患者则确切病因尚未明确(Marseilleconsensusgroup...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 肌阵挛性小脑协调障碍

    ...顾文献基础上将本症分为PME和PMA,则前者半数以上实为线粒体脑肌病、Lafora体病、神经元蜡样质脂褐质沉积症或唾液酸酶沉积等症,另有少数患者仍属Unverricht-Lundborg型PME。至于PMA患者则确切病因尚未明确(Marseilleconsensusgroup...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 第二节 胃肠疾病

    ...,可见细胞内自噬泡增多,内质网扩张,高尔基器减少,线粒体肿胀,表面微绒毛消失。内质网、高尔基器和微绒毛是壁细胞功能部分,其减少或消失反映了细胞泌酸功能低下或消失。在幽门窦病变区,主要改变为幽门腺呈...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 肝硬变

    ...辅酶Ⅰ(NADH)因而NAD减少,NADH增加,则两者比值下降,线粒体内三羧酸循环受到抑制,脂肪酸酯化增加,三酰甘油增加,肝内三酰甘油释放减少,另外肝内NADH过多,又促进了脂肪酸合成,使体脂肪形成脂肪酸动力加强...

    词条疾病;消化系统疾病;肝胆疾病;消化科
  • 肝硬化

    ...辅酶Ⅰ(NADH)因而NAD减少,NADH增加,则两者比值下降,线粒体内三羧酸循环受到抑制,脂肪酸酯化增加,三酰甘油增加,肝内三酰甘油释放减少,另外肝内NADH过多,又促进了脂肪酸合成,使体脂肪形成脂肪酸动力加强...

    词条疾病;消化系统疾病;消化科;肝胆疾病
  • 精神分裂症

    ...病理过程。锰超氧化物歧化化物歧化酶(MnSOD)是存在于线粒体内重要SOD同工酶,其编码基因位于染色体6q25区。张志君(2000)等于印度人群中研究证实,该基因可能是精神分裂症一种遗传风险因子,并可能与其他精神分裂...

    词条分类词条分类;心境障碍(情感性障碍);精神分裂症及其他原发性精神病性障碍;精神障碍;疾病;精神分裂症

相关搜索: