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  • 药用辅料笑迎“黄金十年”蜕变仍需规范助力

    ...。据透露,已于去年公开征求意见的《药用原辅材料备案管理规定》将在今年内正式公布,但过渡期多长仍未得知。内外部环境良好“当下药用辅料行业的发展占尽天时。”在国药控股运营管理部高级顾问干荣富看来,当下药用...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 2015年湖北省卫生计生委关于进一步加强医疗机构药品网上集中采购工作的通知

    ...,及时向省级采购机构报告,省级采购机构将按不良记录管理规定依规处理。省级采购机构要按照《湖北省基本药物集中采购中标目录动态调整实施办法(试行)》(鄂卫生计生规〔2015〕2号)的要求,对通过集中采购无合格中...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品安全拟建黑名单八类企业及个人将纳入

    ...监督管理局30日在其网站发布关于《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》公开征求意见的通知,就建立药品安全“黑名单”相关规定征求社会意见。通知称,食品药品监督管理部门按照相关法律法规的要求建立药品安全“黑名...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • SFDA加大打击违法行为力度强化药监责任

    ...步贯彻《特别规定》,目前,国家局正在起草《药品召回管理规定》、《药品出口管理规定》等相关规定,并于近期上网征求意见。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 解读北京医械软件管理新规定:加强管理确保安全

    ...品监督管理局发布实施了《北京市医疗器械软件产品监督管理规定(暂行)》,这是根据实际监管需要和医疗器械软件产品特性而制定的对“医疗器械软件产品”的专项管理规定。这项规定的颁布,使北京在医疗器械软件产品的...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监督管理局进一步加强非处方药说明书和标签管理

    ...陆续公布。非处方药生产企业应按照《药品说明书和标签管理规定》、《非处方药说明书规范细则》及本通知的规定,参照国家局公布的非处方药说明书范本,规范本企业生产的非处方药说明书和标签,并按照国家局《关于实施...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局举办药品注册现场核查人员培训班

    ...场核查人员培训班。此次培训班,是《药品注册现场核查管理规定》颁布后国家食品药品监督管理局举办的首次药品注册现场核查人员培训,标志着国家食品药品监督管理局药品注册现场核查队伍组建工作的启动。去年,新修订...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 富阳市药品零售企业专项整治行动成果显著

    ...存在出租或转让柜台的违规行为;处方药与非处方药分类管理规定的执行情况;驻店药师在职在岗履行职责情况;购进验收记录是否完整、真实,购进凭证是否按规定保存;首营企业、业务员、首营品种资质审查是否到位;是否...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 官方要求保健品企业有关票证保存期限不得少于2年

    ...就修改完善后的《保健食品生产经营企业索证索票和台账管理规定》(征求意见稿)再次进行公开征求意见。意见要求,保健食品生产经营企业应当按供应商、供货品种或供货时间建立健全索证索票、进货查验记录和购销台账档案...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 2012年湖南省食品药品监督管理局关于做好湖南省药品集中采购平台监管系统帐号发放工作的通知

    ...2012】2号)和《湖南省药品集中采购平台监管系统CA证书管理规定(试行)》(【2012】2号)精神,现就有关事宜通知如下:一、为便于各级食品药品监管部门掌握辖区内集中采购药品情况,加强对药品流通环节的监督管理,省食...

    医药产业医药经济;招标采购

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