...于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。第二十四条为门（急）诊癌症疼痛患者和...
词条法规文件...实施改由省级药品监督管理部门实施。同时，为了提高第二类、第三类医疗器械注册审批的质量，加强对注册申报资料真实性的要求，还增加了由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在受理申请后进行研制情况核查的...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...息网络对麻醉药品以及第一类精神药品的生产、购销，第二类精神药品的生产、批发数据及流向及时掌控，并对特殊药品的异常流向建立预警机制。为从源头上加强特殊药品监管，药监部门将确立重点监控的特殊药品生产企业；...
医药产业药品天地；药界风云；动态...帐册、专册登记、专用处方）管理，并按规定剂量发放第二类精神药品；三是建立了较完整购进、入库、领用、使用记录，去向清楚，帐物相符；四是建立并通过特殊药品管理系统定时上报相关数据，购进、使用情况以及库存等...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...平台建设，发挥电子政务的便民、高效作用，现已实现了二类医疗器械注册、特殊药品审批等27项行政许可项目的网上受理和在线审批，且坚持审批事项实时上网公告，对涉及全部审批信息的23个数据库实行每日更新，并重新建...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...批《入网药品目录》为血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等。即2008年，要在全国范围内基本实现对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品的生产、经营情况实行实时监控；将目录中已批准注册...
医药产业药品天地；药界风云；动态...低于2000平方米；（五）具有蛋白同化制剂、肽类激素和二类精神药品经营资格；（六）具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；内部管理制度健全，药品验收、养...
医药产业医药经济；招标采购...将4-MTA、2C-B列入第一类精神药品管理；GHB和唑吡坦列入第二类精神药品管理，上述品种包括其盐和制剂。 二、上述44种药物中唑吡坦已经我局批准生产，其他3种药物目前均未获准生产或进口。 三、唑吡坦原料药由国家药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...制成品；新发现的中药材；中药材新的药用部位。 第二类改变中药传统给药途径的新制剂，天然药物中提取的有效部位及其制剂。 第三类新的中药制剂（包括古方、秘方、验方和改变传统处方组成者）。 第四类改变...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种，由本条例附表列示。易制毒化学品的分类和品种需要调整的，由国务院公安部门会同国务院食...
词条法规文件