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  • 苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量测定

    ...每次20μL,以氧化苦参碱峰面积计算:RSD=0.54%(n=6)。2.4稳定性试验取对照品溶液,分别于0、2、4、6、8、10小时测定6次,每次20μL,考察供试液的稳定性,以氧化苦参碱峰面积计算:RSD=0.95%。2.5回收率试验分别精密称取氧化...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 风湿安泰片质量标准的研究

    ...间,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系。  3.2.2稳定考察  分别取放置4,8,12,16,20,24h的供试品溶液,测定风湿安泰片中士的宁和马钱子碱的含量,以考察稳定性。RSD值分别为0.50%,1.33%,表明供试品溶液至少...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 苦参素氯化钠注射液中苦参素的含量测定

    ...每次20μL,以氧化苦参碱峰面积计算:RSD=0.54%(n=6)。2.4稳定性试验取对照品溶液,分别于0、2、4、6、8、10小时测定6次,每次20μL,考察供试液的稳定性,以氧化苦参碱峰面积计算:RSD=0.95%。2.5回收率试验分别精密称取氧化...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 双波长法研究注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍稳定性

    双波长法研究注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍稳定性(pdf) [摘要]目的探讨注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性。方法按临床两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与甲硝唑注射液按比例配制的待测溶液,于20℃...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第8期
  • 泻痢消丸质量标准研究

    ...1.2μg之间,进样量与峰面积值呈良好的线性关系。  3.2.2稳定考察  分别取放置4、8、12、16、20、24h的供试品溶液,测定泻痢消丸中盐酸小檗碱的含量,以考察稳定性。RSD值为1.24%,表明供试品溶液至少在24h内稳定。  3.2.3精...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 高效液相色谱法测定罗布麻茶中槲皮素的含量

    ...+1196.33(R=O·9997),线性范围为5.98~47.84g/mL。  2.5稳定性试验重复性试验中批号06040101的供试品溶液为稳定性试验考察对象,分别在o、l、2、4、6h进行,平均峰面积RSD=0.86%,结果表明供试品在8h内测定稳定。  2.6精密度...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • HPLC测定止血消瘀胶囊中芍药苷的含量

    ...定峰面积,结果RSD=0.39(%),试验表明,精密度良好。2.6稳定性试验精密吸取供试品溶液5μl,于0,4,8,16,20h进样,记录每次进样的峰面积,结果芍药苷峰面积RSD=0.87%,表明供试品溶液在20h内稳定。2,7重现性试验精密称取样...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • HPLC法测定金地颗粒中绿原酸的含量

    ...下,测定绿原酸含量无干扰,本方法准确、可行。  2.5稳定性试验同一样品(批号040822)供试液,隔2h测1次,共测6次,测定结果见表3。结果表明,供试液中绿原酸在10h内稳定,RSD为1.24%,符合要求。  表3制剂中绿原酸的稳...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第11期;医学研究
  • 壳聚糖磷脂复合物的制备

    ...插入铂电极,调节电压120V,电泳5min。  1.2.5复合物的稳定考察两种方法制备的复合物经稀醋酸溶液溶解后得半透明状液体,无肉眼可见颗粒。分别将液体分成两部分,密封,一部分室温放置,另一部分冰箱内4℃放置。间隔1...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第7期;药物与临床
  • 心脑康胶囊质量标准的研究

    ...好。结果见表5。  表5精密度实验结果(略)  2.2.7稳定性实验取供试品,按上述供试品溶液的制备方法制备供试液。在室温下每隔一段时间进样10μl,测定芍药苷峰面积值,求相对标准偏差。结果表明,芍药苷在12h内基本稳...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例

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