...机构水污染物排放标准：按GB18466执行。4.5终末消毒工作程序：按附录A执行。5传染病疫源地消毒原则：5.1甲类传染病疫源地消毒原则：5.1.1鼠疫疫点和疫区消毒：5.1.1.1室内环境表面与空气的消毒可用含有效氯或有效溴1000mg/L～2000...
词条中华人民共和国国家标准；卫生标准...关的网站和药包材注册场所公示药包材注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。 第十一条 申请药包材注册所报送的资料必须完整、规范，数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内容...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...隐患；等等。制造过程制造过程更改的控制不充分：控制程序修改未经验证，导致设备性能参数指标不符合标准要求；等等。制造过程的控制不充分：生产过程关键工序控制点未进行监测，导致部件或整机不合格；等等供方的控...
词条法规文件...关的网站和药包材注册场所公示药包材注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第十一条申请药包材注册所报送的资料必须完整、规范，数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内容的真实...
词条法规文件...毒剂进行有效含量测定。6.3消毒工作应按照附录B规定的程序开展，消毒剂的配制、使用均应按产品使用说明书要求进行，并做好消毒剂的配制、消毒工作及消毒效果检测相关记录，记录格式可参照附录C。7消毒效果监测与评价：...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；消毒灭菌...内容包括参观、了解医院药剂科、药厂及药物机构的工作程序及内容等。中专药学在医院剂科的实习期一般为半年至一年，包括转组实习和专题实习。 （一）大学本、专科生的教学与实习 1．大学本、专科生的专题实习...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...18三体、13三体检测试剂盒进入创新型医疗器械特别审批程序；此前贝瑞和康、华大基因通过正常程序已经申报。2014年5月贝瑞和康宣布和Illumina就仪器、试剂、软件开发进行合作。由此可见，试剂领域是国内企业可以分一杯羹的...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...们还是可以节约成本的。这就如同安装新型的计算机软件程序，特定的程序就会产生特定的结果，也就是说，如果你污染了废料流，你要回收利用的材料也会是受污染的。以前，软包厂进行再加工的产品通常是高密度杂货袋、垃...
健康行业资讯；食品安全；技术动态...GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表（适用于对过程稳定性的检验）GB9706.l-2007医用电气设备第1部分:安全通用要求GB/T14710-2009医用电器环境要求及试验方法GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准GB/T16886...
词条法规文件...相似。这项试验旨在证明临床使用过程中所用的消毒操作程序是安全有效的。由于各个企业产品的设计、预期用途、留置期限也不相同，申报企业应根据产品特点来制定适合所申报产品的试验方法，在制定试验方案的过程中，应...
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