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  • 钆喷酸葡胺

    ...中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中含100mg的溶液。依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度应为-60°~-68°。  鉴别:(1)取本品约0.4g,置5ml量瓶中,加水稀释刻度,照分光光...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分
  • 满山白片

    ...瓶中,加甲醇70ml,置水浴上微热使溶解,放冷,加甲醇稀释刻度,摇匀。精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释刻度,摇匀,即得(每1ml含无水芦丁0.2mg)。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0ml,分别置25ml量...

    词条中成药;中医学;方剂学;方剂
  • 氯化钾缓释片

    ...,加水适量,超声处理5分钟使氯化钾溶解,放冷,用水稀释刻度,摇匀,滤过,取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用盐酸溶液(2.7→100)稀释刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取经105℃干燥2小时的氯化钾对照品0.25g,精密称定,...

    词条电解质补充药
  • 爱普列特片

    ...l量瓶中,加甲醇适量,超声30分钟,冷却室温,加甲醇稀释刻度,摇匀,用0.45μm的滤膜过滤,续滤液作为空白溶液。对照品溶液的制备取爱普列特对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并制成每1ml中含爱普列特2.5μg的溶液,...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 西洛他唑胶囊

    ...供试品溶液,另取西洛他唑对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含西洛他唑0.25mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:有关...

    词条抗血小板聚集药
  • 满山白冲剂

    ...瓶中,加甲醇70ml,置水浴上微热使溶解,放冷,加甲醇稀释刻度,摇匀。精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释刻度,摇匀,即得(每1ml含无水芦丁0.2mg)。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0ml,分别置25ml量...

    词条中成药;中医学;方剂学;方剂
  • 爱普列特片

    ...l量瓶中,加甲醇适量,超声30分钟,冷却室温,加甲醇稀释刻度,摇匀,用0.45μm的滤膜过滤,续滤液作为空白溶液。对照品溶液的制备取爱普列特对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并制成每1ml中含爱普列特2.5μg的溶液,...

    词条
  • 奥美拉唑镁肠溶片

    ...,置50ml量瓶中,加甲醇适量,超声使奥美拉唑镁溶解并稀释刻度,摇匀,离心,必要时滤膜滤过,精密量取上清液(或续滤液)5ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释刻度,摇匀,作为供试品溶液(临用新制);精密量取1ml,置1...

    词条质子泵抑制剂
  • 茶碱缓释片

    ...溶液适量,超声15分钟,放冷室温,加0.1mol/ml盐酸溶液稀释刻度摇匀,滤过,取续滤液2ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/ml盐酸溶液稀释刻度摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,,在271nm的波长处有最大吸...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 二甲双胍格列本脲片(Ⅱ)

    ...适量,超声5分钟使盐酸二甲双胍溶解,放冷,用流动相稀释刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;取双氰胺对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为双氰胺对照品溶液;另取...

    词条降血糖药

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