...操作过程中可能脱落从而降低敏感性和可重复性。用最适稀释度抗原，包被固相载体不仅经济，而且可以克服前带现象。那么用多大浓度抗原进行包被最为合适呢？可通过棋盘滴定法进行测定，但用单项滴定法更为简便，其方法...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...0ml量瓶中，加温水适量，充分振摇，使样品溶解后，用水稀释至刻度，摇匀。用0.8μM的微孔滤膜滤过。取续滤液，照含量测定项下马来酸氯苯那敏的含量测定方法，依法测定含量，其结果应不超过±20%，应符合规定。（中国药典1...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...置100ml量瓶中，加适量甲醇溶解后，加0.3%十二烷基硫酸钠稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，加0.3%十二烷基硫酸钠稀释至刻度，摇匀，过滤，同法测定，计算出每片的溶出量，限度为标示量的70%。图1（略）鲁比特康...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第20期；论著...l置100ml量瓶中，精密加入含量测定项下的内标液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，照含量测定方法测定，计算出每片的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度为-6.0°至-6.8°。 鉴别：①取本品0.4g，置5ml量瓶中，加水稀释至刻度照分光光度法...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分....滤过，精密量取续滤液适量，用盐酸溶液（9→1OOO）定量稀释制成每1ml中均含对乙酸氨基酚10μg的溶液，照对乙酸氨基酸含量测定项下的方法，依法测定，计算出每片中对乙酰氢基酸的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...置100ml量瓶中，精密加入含量测定项下的内标液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，照含量测定项方法测定，计算出每片的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版H部附录ⅠA）...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...研细，用0.1ml/L盐酸溶液分次研磨并转移至50ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法，自“照分光光度法”起，依法测定含量，应符合...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...盐酸萘甲唑啉内标溶液（制备同含量测定项下）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液。取续滤液20μl，照含量测定项下测定盐酸伪麻黄碱的方法，依法测定含量，应符合规定（中国药典1990年版二部附录59页）。溶出度...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...中，加水适量，振摇30分钟，使盐酸丁螺环酮溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定，并计算含量，应符合规...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分