找到900条结果，用时0.614s
  • 安德森-弥漫性体血管角质瘤

    ...的报道。本病是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死，肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • Anderson-Fabry综合征

    ...的报道。本病是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死，肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • Sweeley-Klionsky综合征

    ...的报道。本病是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死，肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 神经鞘磷脂沉积病

    ...常等。4.新苏格兰家族变异型本病症状在儿童后期出现，神经系统表现行为异常、力减退、癫痫发作和共济失调等。5.成人型无神经系统症状，以肝脾肿大为主要表现。疾病描述神经鞘磷脂沉积病(sphingomyelinosis)也称之为Niemann-Pick...

    词条疾病；神经内科
  • 血卟啉病致神经系统损害1例

    ...损害，胃肠道症状及神经精神症状三大症状为主要表现。神经系统主要表现为感觉运动神经病、内脏自主神经病、抽搐发作和精神症状。本病极为少见，临床容易误诊或漏诊，现将我科收治的1例血卟啉病致神经系统损害报道并...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第11期；病例报告
  • 血卟啉病致神经系统损害1例

    ...损害，胃肠道症状及神经精神症状三大症状为主要表现。神经系统主要表现为感觉运动神经病、内脏自主神经病、抽搐发作和精神症状。本病极为少见，临床容易误诊或漏诊，现将我科收治的1例血卟啉病致神经系统损害报道并...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第11期；病例报告
  • 第二节　感染性疾病

    第二节　感染性疾病　　中枢神经系统的感染性疾病，按病因分有病毒、细菌、立克次体、螺旋体、真菌、寄生虫等引起的疾病。病原体可通过下列途径入侵中枢神经系统：①血源性感染——脓毒血症，感染性栓子等。②局部扩...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学
  • 遗传性营养不良类脂沉积症

    ...的报道。本病是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死，肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • α-半乳糖苷酶A缺乏病

    ...的报道。本病是一种多器官多系统疾病，包括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血，淋巴组织增生，肝脾肿大，骨无菌性坏死，肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受...

    词条疾病；肾内科；遗传性肾脏病
  • 路易体痴呆

    ...量安定助眠出现昏迷。疾病病因病因迄今不明，研究发现神经系统α-突触核蛋白(α-synuclein)为Lewy体结构的主要成分，部分DLB及家族性帕金森病患者存在α-突触核蛋白基因突变，使α-突触核蛋白由可溶性转变为不溶性，发生异常聚...

    词条疾病；神经内科

相关搜索：

筛选