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  • 额叶症状群

    ...改变表现为敏感、多疑及被害妄想。有些患者晚期痴呆。神经系统检查,眼底动脉变细,反光增强,出动静脉交叉压迹现象。头颅CT局限性低密度区。血胆固醇、甘油三酯、脂蛋白增高时应考虑为动脉硬化的可能。(二)垂体卒...

    词条疾病
  • 四肢瘫

    ...病理病机:大脑、脑干和颈髓的双侧锥体束、脊髓的灰质神经根、周围神经病变(如脑血管病、肿瘤、炎症等),神经肌肉传导障碍及肌肉疾病都可引起四肢瘫痪。引起四肢瘫的病变可同时发生。临床表现:大脑、脑干及颈髓损...

    词条疾病
  • MND

    ...;肌萎缩性脊髓侧索硬化;运动神经元病分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率(每年新发病例)为2/10万~4/10万,患病率为4/10万~6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。肌...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • ALS

    ...;肌萎缩性脊髓侧索硬化;运动神经元病分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率(每年新发病例)为2/10万~4/10万,患病率为4/10万~6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。肌...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 腓骨肌萎缩症

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 肌萎缩性脊髓侧索硬化

    ...;肌萎缩性脊髓侧索硬化;运动神经元病分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:美国报告肌萎缩侧索硬化的发病率(每年新发病例)为2/10万~4/10万,患病率为4/10万~6/10万。国内尚无确切的流行病学资料。肌...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 交感神经干综合征

    概述:交感神经链综合征(sympatheticchainsyndrome)是多病因导致长期隐性存在的临床综合征。本病可发生于任何年龄,两性均可发生,临床上并不少见,因在晚期才出现典型症状,使临床诊断率较低。当神经节损害严重及代偿能力...

    词条疾病;神经内科;自主神经系统疾病

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