...常人显著，呈延迟反应。 （三）性腺功能 男性血清睾酮，尿17－KS；女性血清雌二醇与尿雌激素（雌酮，雌二醇，雌三醇）水平低下。阴道细胞学涂片检查显著雌激素活性减退。 二、垂体前叶功能 （一）血清TSH、LH...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；内分泌学...—高雄激素血症。雄激素升高显著程度依次为雄烯二酮、睾酮和脱氢表雄酮（DHEA）。CYP21A2基因的突变类型有百余种，80％存在基因型和表型的相关性。当突变导致21羟化酶活性低于1％时，表现为严重失盐，呈现低钠血症和高钾...
词条词条；罕见病；诊疗指南；罕见病诊疗指南；先天性肾上腺增生症；遗传性疾病...P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道吸收率90%，高峰浓度时间为3～4h。螺内酯在肝内迅速大量代谢，长期用药时，约70...
词条...P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道吸收率90%，高峰浓度时间为3～4h。螺内酯在肝内迅速大量代谢，长期用药时，约70...
词条...P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道吸收率90%，高峰浓度时间为3～4h。螺内酯在肝内迅速大量代谢，长期用药时，约70...
词条...P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道吸收率90%，高峰浓度时间为3～4h。螺内酯在肝内迅速大量代谢，长期用药时，约70...
词条药物；泌尿系统药物；利尿药；低效利尿药...P450，从而抑制性腺产生雄激素，并能在靶组织处与二氢睾酮竞争受体，减少雄激素对皮脂腺的刺激。螺内酯的药代动力学：微粒制剂口服后胃肠道吸收率90%，高峰浓度时间为3～4h。螺内酯在肝内迅速大量代谢，长期用药时，约70...
词条泌尿系统药物；利尿药；低效利尿药；脱水药；西药中毒；心血管系统用药...减少出血，并使近绝经期患者提早绝经。常用药物:丙酸睾酮25mg肌注，每5日一次，月经来潮时25mg肌注，每日一次共3次，每月总量不超过300mg，以免引起男性化。（2）黄体生成激素释放激素类似物（LHRHα）：可抑制垂体、卵巢功...
词条中医学；中医病证名；疾病；妇产科疾病；妇产科；肿瘤；良性肿瘤...0.32孕三醇（P3）成年女性尿0.5-2.0mg/24h2.971.5-5.9μmol/24h0.3365睾酮(T)成年女性血59士22ng/ml0.03472.1士0.8nm0128.8卵泡期血＜0.4ng/ml3.47＜1.4nmol/L0.288排卵期血＜0.6ng/ml3.47＜2.1nmol/L0.288黄体期血＜0.5ng/ml3.47＜1.7nmol/L0.288绝经期血＜0.35ng/ml3.471.2nmo...
健康健康生活；育儿宝典；不孕不育；不孕症诊断；化验检查...的松所致的肾上腺、精囊腺重量（减轻），明显提高血清睾酮含量。2.抗疲劳及增强耐缺氧能力：给小鼠灌胃?龄集散剂和酒剂（配成水混悬液），剂量同上述，连续7天，可使负重游泳时间明显延长。耐缺氧试验表明小鼠耐缺氧...
词条中成药；泌尿系统药物；泌尿系统中成药；药物；强身补脑；固肾补气；增进食欲；中医学；中药学；方剂学；方剂