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  • 欧盟批准礼来Cyramza用于胃癌

    ...Cyramza用于治疗晚期胃癌或先前经过铂类及氟嘧啶化疗后疾病出现恶化的胃食管交界处(GOJ)腺癌成年患者。它既可作为单药使用,也可视情况与紫杉醇合并使用。这款注射剂药物是一种VEGFR2拮抗剂,通过阻断帮助肿瘤生长的血液供...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准Cyramza转移性非小细胞肺癌新适应症

    ...见形式的肺癌,当癌细胞在肺部组织形成时就会发生这种疾病。美国国家癌症研究所预测,2014年将有22.421万美国人被确诊患有肺癌,有15.926万人将死于这种疾病。Cyramza通过阻断帮助肿瘤增长的血液供应而发挥作用。这款药物适...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 粤现首例输入性登革热暂未发现其他感染病例

    昨日,记者从广州市疾病预防控制中心证实,今年本月初广州市发现第一例输入性的登革热病人,患者为一名37岁女性,发病前刚从新加坡回国。防疫部门接到报告后,<迅速对患者居住地及周围进行消毒和灭蚊,目前没有发现二...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 强生抗癌药Imbruvica新适应症获FDA批准

    ...症的获批,均基于整体缓解率(ORR)数据,该药对存活或疾病相关症状改善的数据尚未建立。Imbruvica是首个每日一次、单一制剂、口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,由强生和Pharmacyclics公司联合开发和商业化。此前,Imbruvica...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA:批准礼来旗下Cyramza用于胃癌治疗

    ...年预计会有22220人被确诊患有胃癌,有10990人会死于这种疾病。Cyramza是一种血管生成抑制剂,它可以阻止向肿瘤供应血液。这款药物适用于癌症不能手术切除(不可切除)或用一种含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散(转移)...

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  • 欧盟建议有条件批准强生血液肿瘤药物Daratumumab

    ...发性骨髓瘤标准治疗的成年患者的应用。对于那些为严重疾病填补未满足医疗需求并显示有超过风险的早期临床受益证据的药物,欧洲药品管理局可以授予其有条件批准。多发性骨髓瘤是癌症的一种,它影响骨髓中的抗感染血浆...

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  • 不明原因肺炎病例监测实施方案公布

    ...筛查可能的SARS病例和人禽流感病例及其它传染性呼吸道疾病,早期发出预警并采取相应的防控措施,从而防范SARS疫情的扩散蔓延和可能出现的人禽流感疫情,卫生部日前制定了《全国不明原因肺炎病例监测实施方案(试行)》...

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  • 新药临床研究成果令人鼓舞——拜耳发力肿瘤药物市场

    ...耳的计划既是多元化的,也是专一的。多元化是指针对的疾病种类而言,未来拜耳将争取在治疗肾癌、黑色素瘤、肝细胞癌、非小细胞肥癌、结肠癌、乳腺癌和卵巢癌等领域有所作为;专一是指研究的药物种类,拜耳专注于小分...

    医药产业医药经济;环球
  • NICE证实将扩大他汀类药物的使用

    ...他汀类药物的门槛。门槛降低之前,未来10年有20%心血管疾病(CVD)风险的患者可以使用他汀类药物,而门槛降低之后,存在10%心血管疾病风险的患者即可使用他汀类药物。新的指南意味着多达450万的NHS患者可以服用他汀类药物来...

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  • 我国启动部署9项国家基本公共卫生服务项目

    ...说,这次启动的9项国家基本公共卫生服务项目按人群和疾病划分,主要分为三大类:一是针对全体人群的公共卫生服务任务,如为辖区常住人口建立统一、规范的居民健康档案;向城乡居民提供健康教育宣传信息和健康教育咨...

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