...点路径：AuditMessage/ActiveParticipant；——取值要求：UserName=用户名；UserIsRequestor=“Y”；RoleIDCode/@code=“HumanRequestor”；RoleIDCode/@displayName=“事件发起人”；RoleIDCode/@codeSystemName=“参与者角色代码（CV_RoleIDCode）”。7.2.1.5审计源（审...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗机构管理...书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品...
词条部门规章；医疗器械...出版、发布。第五条指定权威检测机构根据《居民健康卡用户卡及终端产品检测规范V1.0》、《居民健康卡安全存取模块（SAM）卡检测规范V1.0》对送检产品实施测试，并保证测试结果的准确性。主要职责如下：（一）配合注册管...
词条...操作的变更应有验证结果支持。应在企业内部以及企业与用户之间就变更的影响进行必要的沟通。第十一章销售第八十二条应保存辅料的销售记录。记录应包括辅料名称、批号、发送地点、收货人、发运量、发货日期等信息，以...
词条法规文件...感监测信息系统”国家级流感监测哨点医院、网络实验室用户权限由国家流感中心统一设置。各级用户在使用中国流监测信息系统过程中遇到问题先汇总到省级疾病预防控制中心，由省级疾病预防控制中心统一向国家流感中心反...
词条流感；法规文件...品快速检测方法起草、验证和结果确证等技术资料；3．用户试用意见或相关材料；4．申报快速检测方法未侵犯其他企业或个人知识产权的承诺书或证明材料；5．快速检测方法取得专利的，经国家食品药品监督管理局认定后自愿...
词条法规文件...置的一些物理参数决定的，一般在仪器出厂时均已标出，用户也可根据黏度计说明书，自己标定K值。目前国内外常见的测量稳流状态下血液黏度计有日本E型黏度计，国产NXE-Ⅰ型、NZ-6型黏度计等，它们仅能作血液表观黏度测量...
词条化验及医学检查；临床血液流变学检查；血液检查...GB7247.1-2001《激光产品的安全第1部分：设备分类、要求和用户指南》GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》GB9706.15-2008《医用电气设备第1-1部分：安全通用要求并列标准：医用电气系统安全要求》GB9706.20-2008《医用电...
词条法规文件...测系统或试剂的厂商应推荐每个分析批使用质控品数量。用户根据不同情况，可增加或减少质控品测定次数。5.3.3质控品的位置：用户应确定每批内质控品的位置，原则是在报告一批患者检测结果前，应对质控结果作出评价。确...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查...置的一些物理参数决定的，一般在仪器出厂时均已标出，用户也可根据黏度计说明书，自己标定K值。目前国内外常见的测量稳流状态下血液黏度计有日本E型黏度计，国产NXE-Ⅰ型、NZ-6型黏度计等，它们仅能作血液表观黏度测量...
词条化验及医学检查；临床血液流变学检查