...5.1职业病危害因素识别：企业应科学地识别与确定本单位生产过程中存在的职业病危害因素的种类、性质和浓度（强度）。5.2主要工艺流程：制浆的主要工艺流程为：备料→制浆→洗选→漂白。造纸的主要工艺流程为：打浆→调...
词条中华人民共和国国家职业卫生标准；职业卫生；造纸...目的，同时要采取有效措施防止积习重返。②改进措施应尽可能简单，直接针对引起问题的原因。③改进措施应由具有一定权威的机构或人员来组织实施。④对疗效差、毒性大、临床使用率低的药品应予以淘汰。严重者应及时向...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...作与GMP检查结合起来，改变了现行办法中只抽取样品不看生产过程、不验证生产工艺的做法。新办法实行先审评后抽样，将生产现场核查和样品检验后移至技术审评后、批准生产前，使造假机会大大降低。监管环节老办法监督制...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...分。其次是提高质量控制水平，包括从原料种植、中间的生产过程到最后制成制剂的成品过程，都应该实现实时监控。专家指出：“科技的发展使提升中药注射剂的质控水平成为了可能，现在的技术手段基本可以做到这一点。”...
医药产业医药经济；中医药行业...病毒性肺炎及肺炎支原体感染鉴别，尤其是对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法，对常见呼吸道病原体进行检测。（三）还要与非感染性疾病，如血管炎、皮肌炎和机化性肺炎等鉴别。九、病例的...
词条法规文件；新型冠状病毒肺炎；传染病诊断和治疗方案...委托书。笔录应写清陈述和申辩的地点和时间。记录应当尽可能采用原话。对当事人提出的主张要记明。陈述和申辩结束，应将笔录交当事人或陈述申辩人核对，认为有错记或漏记的，应当面补充和修改，最后签名和注明日期。...
词条法规文件...作与GMP检查结合起来，改变了现行办法中只抽取样品不看生产过程、不验证生产工艺的做法。新办法实行先审评后抽样，将生产现场核查和样品检验后移至技术审评后、批准生产前，使造假机会大大降低。监管环节老办法监督制...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》... 笔录应写清陈述和申辩的地点和时间。 记录应当尽可能采用原话。对当事人提出的主张要记明。 陈述和申辩结束，应将笔录交当事人或陈述申辩人核对，认为有错记或漏记的，应当面补充和修改，最后签名和注明日...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...药品分类管理的原因之一，是要在保证用药安全前提下，尽可能方便广大群众的自我药疗，这样，如有一些小伤小病可以就近购药、及时用药，免去请假误工，去医院排队挂号、就诊、化验、取药等费时、费钱、费力之苦。为了...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...价纯化产物、原液中宿主细胞DNA和蛋白残留量的方法。对生产过程中使用灭活剂的疫苗，应建立有效的灭活方法，对灭活效果进行验证；建立用于评价纯化产物、原液、成品中灭活剂残留量检测的方法。建立上述检测方法时应建...
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